Elebrato Ellipta

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti

Dostupné z:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC kód:

R03AL08

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Terapeutické skupiny:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Terapeutické indikácie:

Elebrato Ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2017-11-15

Príbalový leták

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/55 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/umeklidinium/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Elebrato Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Elebrato Ellipta
-valmistetta
3.
Miten Elebrato Ellipta -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Elebrato Ellipta -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ ELEBRATO ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ELEBRATO ELLIPTA ON
Elebrato Ellipta sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia, umeklidiniumbromidia ja
vilanterolia. Flutikasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien
lääkeaineryhmään, josta käytetään usein
pelkästään nimitystä steroidit. Umeklidiniumbromidi ja vilanteroli
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien
lääkeaineiden ryhmään, josta käytetään nimitystä
bronkodilaattorit.
MIHIN ELEBRATO ELLIPTA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Elebrato Ellipta -valmistetta käytetään aikuisten
keuhkoahtaumataudin
(COPD)
hoitoon.
Keuhkoahtaumatauti on pitkäaikainen sairaus, jossa ilmenee
hengitysvaikeuksia, jotka vähitellen
pahenevat.
Keuhkoahtaumataudissa keuhk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Elebrato Ellipta 92 mikrogrammaa/55 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia, 65 mikrogrammaa umeklidiniumbromidia vastaten
55 mikrogrammaa
umeklidiniumia ja 22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina).
Vastaava esipakattu annos on
100 mikrogrammaa flutikasonifuroaattia, 74,2 mikrogrammaa
umeklidiniumbromidia vastaten
62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe)
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
beige suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Elebrato Ellipta on tarkoitettu ylläpitohoitoon aikuispotilaille,
joilla on keskivaikea tai vaikea
keuhkoahtaumatauti (COPD), ja joiden tilaa ei pystytä riittävästi
hoitamaan inhaloidun
kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen

2
-agonistin yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen

2
-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariinireseptorien salpaajan yhdistelmällä
(vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheisiin, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on yksi inhalaatio kerran
vuorokaudessa, aina samaan vuorokauden
aikaan.
Jos annos unohtuu, seuraava annos inhaloidaan tavanomaiseen aikaan
seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen 65-vuotiaita tai sitä vanhempia
potilaita hoidettaessa (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
3
Munuaisten vajaatoiminta ei vaadi annostuksen muuttamista (ks. kohta
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta ei vaadi
annostuksen muuttamista. Elebrato
Elliptan käyt
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-10-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-10-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-10-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-01-2019

Zobraziť históriu dokumentov