Elebrato Ellipta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-10-2023

Bahan aktif:

flutikasonifuroaatti, umeklidiniumbromidi, vilantterolitrifenkaatti

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kode ATC:

R03AL08

INN (Nama Internasional):

fluticasone furoate, umeclidinium, vilanterol

Kelompok Terapi:

Obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet,

Area terapi:

Keuhkosairaus, Krooninen Obstruktiivinen

Indikasi Terapi:

Elebrato Ellipta ilmoitetaan huolto hoitoon aikuisilla on keskivaikea tai vaikea krooninen keuhkoahtaumatauti (COPD), jotka eivät ole riittävästi käsitelty inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteinen β2-agonistin yhdistelmällä.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-11-15

Selebaran informasi

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ELEBRATO ELLIPTA 92 MIKROGRAMMAA/55 MIKROGRAMMAA/22 MIKROGRAMMAA
INHALAATIOJAUHE,
ANNOSTELTU
flutikasonifuroaatti/umeklidinium/vilanteroli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Elebrato Ellipta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Elebrato Ellipta
-valmistetta
3.
Miten Elebrato Ellipta -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Elebrato Ellipta -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Vaiheittaiset käyttöohjeet
1.
MITÄ ELEBRATO ELLIPTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ ELEBRATO ELLIPTA ON
Elebrato Ellipta sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta,
flutikasonifuroaattia, umeklidiniumbromidia ja
vilanterolia. Flutikasonifuroaatti kuuluu kortikosteroidien
lääkeaineryhmään, josta käytetään usein
pelkästään nimitystä steroidit. Umeklidiniumbromidi ja vilanteroli
kuuluvat keuhkoputkia laajentavien
lääkeaineiden ryhmään, josta käytetään nimitystä
bronkodilaattorit.
MIHIN ELEBRATO ELLIPTA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN
Elebrato Ellipta -valmistetta käytetään aikuisten
keuhkoahtaumataudin
(COPD)
hoitoon.
Keuhkoahtaumatauti on pitkäaikainen sairaus, jossa ilmenee
hengitysvaikeuksia, jotka vähitellen
pahenevat.
Keuhkoahtaumataudissa keuhk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Elebrato Ellipta 92 mikrogrammaa/55 mikrogrammaa/22 mikrogrammaa
inhalaatiojauhe, annosteltu
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi inhaloitava annos (suukappaleesta vapautuva annos) sisältää 92
mikrogrammaa
flutikasonifuroaattia, 65 mikrogrammaa umeklidiniumbromidia vastaten
55 mikrogrammaa
umeklidiniumia ja 22 mikrogrammaa vilanterolia (trifenataattina).
Vastaava esipakattu annos on
100 mikrogrammaa flutikasonifuroaattia, 74,2 mikrogrammaa
umeklidiniumbromidia vastaten
62,5 mikrogrammaa umeklidiniumia ja 25 mikrogrammaa vilanterolia
(trifenataattina).
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi inhaloitu annos sisältää noin 25 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, annosteltu (inhalaatiojauhe)
Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on
beige suukappaleen suojus ja
annoslaskuri.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Elebrato Ellipta on tarkoitettu ylläpitohoitoon aikuispotilaille,
joilla on keskivaikea tai vaikea
keuhkoahtaumatauti (COPD), ja joiden tilaa ei pystytä riittävästi
hoitamaan inhaloidun
kortikosteroidin ja pitkävaikutteisen

2
-agonistin yhdistelmällä tai pitkävaikutteisen

2
-agonistin ja
pitkävaikutteisen muskariinireseptorien salpaajan yhdistelmällä
(vaikutukset oireiden hallintaan ja
pahenemisvaiheisiin, ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Suositeltu annos ja enimmäisannos on yksi inhalaatio kerran
vuorokaudessa, aina samaan vuorokauden
aikaan.
Jos annos unohtuu, seuraava annos inhaloidaan tavanomaiseen aikaan
seuraavana päivänä.
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät_
Annoksen muuttaminen ei ole tarpeen 65-vuotiaita tai sitä vanhempia
potilaita hoidettaessa (ks.
kohta 5.2).
_Munuaisten vajaatoiminta _
3
Munuaisten vajaatoiminta ei vaadi annostuksen muuttamista (ks. kohta
5.2).
_Maksan vajaatoiminta _
Lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta ei vaadi
annostuksen muuttamista. Elebrato
Elliptan käyt
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-01-2019