Dynastat

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

parécoxib sodium

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

M01AH04

INN (Medzinárodný Name):

parecoxib

Terapeutické skupiny:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Terapeutické oblasti:

Douleur postopératoire

Terapeutické indikácie:

Pour le traitement à court terme de la douleur postopératoire chez les adultes.

Prehľad produktov:

Revision: 32

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2002-03-22

Príbalový leták

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DYNASTAT 40 MG, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
parécoxib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Dynastat et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Dynastat
3.
Comment utiliser Dynastat
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dynastat
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DYNASTAT ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Dynastat contient la substance active suivante : parécoxib.
Chez les adultes, Dynastat est utilisé dans le traitement à court
terme de la douleur après une
opération. Il appartient à la famille des médicaments appelés
inhibiteurs de la COX-2 (abréviation
pour _inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2_).
La douleur et le gonflement sont parfois causés par des substances
produites par l’organisme appelées
_prostaglandines. _Dynastat agit en réduisant la quantité de ces
prostaglandines.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
DYNASTAT
N’UTILISEZ JAMAIS DYNASTAT
-
si vous êtes allergique au parécoxib ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-
si vous avez présenté une réaction allergique grave (en particulier
grave réaction cutanée) avec
un médicament quel qu’il soit
-
si vous avez présenté une réaction allergique à un groupe de
médicaments appelés "sulfamides"
(par exemple, certains antibiotiques utilisés pour trai
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dynastat 40 mg poudre pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 40 mg de parécoxib (sous forme de 42,36 mg de
parécoxib sodium). Après
reconstitution, la concentration en parécoxib est de 20 mg/ml. 2 ml
de solution reconstituée
contiennent 40 mg de parécoxib.
Excipient à effet notoire ce médicament contient moins de 1 mmol de
sodium (23 mg) par dose.
Après reconstitution avec une solution de chlorure de sodium à 9
mg/ml (0,9 %), Dynastat contient
approximativement 0,44 mmol de sodium par flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (poudre pour injection).
Poudre blanche à blanchâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement à court terme des douleurs post-opératoires chez les
adultes.
La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la
cyclo-oxygénase-2 (COX-2) doit être basée sur
l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque
patient (voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 40 mg administrée par voie intraveineuse
(IV) ou intramusculaire (IM),
suivie toutes les 6 à 12 heures d’une administration de 20 mg ou 40
mg en fonction des besoins, sans
dépasser 80 mg/jour.
Le risque cardio-vasculaire lié aux inhibiteurs spécifiques de
cyclo-oxygénase-2 (COX-2) pouvant
augmenter avec la dose et la durée d’utilisation, il convient
d’administrer le traitement pendant la
durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes et à
la dose la plus faible possible.
L’expérience clinique pour des traitements par Dynastat de plus de
3 jours est limitée (voir
rubrique 5.1).
Utilisation concomitante avec les analgésiques opioïdes
Les analgésiques opioïdes peuvent être utilisés en même temps que
le parécoxib en suivant la
posologie indiquée dans le paragr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov