Dynastat

Država: Europska Unija

Jezik: francuski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2024

Aktivni sastojci:

parécoxib sodium

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

M01AH04

INN (International ime):

parecoxib

Terapijska grupa:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

Područje terapije:

Douleur postopératoire

Terapijske indikacije:

Pour le traitement à court terme de la douleur postopératoire chez les adultes.

Proizvod sažetak:

Revision: 32

Status autorizacije:

Autorisé

Datum autorizacije:

2002-03-22

Uputa o lijeku

                                54
B. NOTICE
55
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DYNASTAT 40 MG, POUDRE POUR SOLUTION INJECTABLE
parécoxib
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu'est-ce que Dynastat et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Dynastat
3.
Comment utiliser Dynastat
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Dynastat
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DYNASTAT ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Dynastat contient la substance active suivante : parécoxib.
Chez les adultes, Dynastat est utilisé dans le traitement à court
terme de la douleur après une
opération. Il appartient à la famille des médicaments appelés
inhibiteurs de la COX-2 (abréviation
pour _inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2_).
La douleur et le gonflement sont parfois causés par des substances
produites par l’organisme appelées
_prostaglandines. _Dynastat agit en réduisant la quantité de ces
prostaglandines.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
DYNASTAT
N’UTILISEZ JAMAIS DYNASTAT
-
si vous êtes allergique au parécoxib ou à l’un des autres
composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
-
si vous avez présenté une réaction allergique grave (en particulier
grave réaction cutanée) avec
un médicament quel qu’il soit
-
si vous avez présenté une réaction allergique à un groupe de
médicaments appelés "sulfamides"
(par exemple, certains antibiotiques utilisés pour trai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Dynastat 40 mg poudre pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque flacon contient 40 mg de parécoxib (sous forme de 42,36 mg de
parécoxib sodium). Après
reconstitution, la concentration en parécoxib est de 20 mg/ml. 2 ml
de solution reconstituée
contiennent 40 mg de parécoxib.
Excipient à effet notoire ce médicament contient moins de 1 mmol de
sodium (23 mg) par dose.
Après reconstitution avec une solution de chlorure de sodium à 9
mg/ml (0,9 %), Dynastat contient
approximativement 0,44 mmol de sodium par flacon.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution injectable (poudre pour injection).
Poudre blanche à blanchâtre
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement à court terme des douleurs post-opératoires chez les
adultes.
La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la
cyclo-oxygénase-2 (COX-2) doit être basée sur
l’évaluation de l’ensemble des risques spécifiques à chaque
patient (voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée est de 40 mg administrée par voie intraveineuse
(IV) ou intramusculaire (IM),
suivie toutes les 6 à 12 heures d’une administration de 20 mg ou 40
mg en fonction des besoins, sans
dépasser 80 mg/jour.
Le risque cardio-vasculaire lié aux inhibiteurs spécifiques de
cyclo-oxygénase-2 (COX-2) pouvant
augmenter avec la dose et la durée d’utilisation, il convient
d’administrer le traitement pendant la
durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes et à
la dose la plus faible possible.
L’expérience clinique pour des traitements par Dynastat de plus de
3 jours est limitée (voir
rubrique 5.1).
Utilisation concomitante avec les analgésiques opioïdes
Les analgésiques opioïdes peuvent être utilisés en même temps que
le parécoxib en suivant la
posologie indiquée dans le paragr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata