DuoPlavin

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

B01AC30

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Terapeutické skupiny:

Antithrombotic agents

Terapeutické oblasti:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

DuoPlavin is indicated for the secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy.For further information please refer to section 5.1.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2010-03-14

Príbalový leták

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DUOPLAVIN 75 MG/75 MG FILM-COATED TABLETS
DUOPLAVIN 75 MG/100 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel/acetylsalicylic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DuoPlavin is and what it is used for
2.
What you need to know before you take DuoPlavin
3.
How to take DuoPlavin
4.
Possible side effects
5
How to store DuoPlavin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUOPLAVIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
DuoPlavin contains clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA) and
belongs to a group of medicines
called antiplatelet medicinal products. Platelets are very small
structures in the blood which clump
together during blood clotting. By preventing this clumping in some
types of blood vessels (called
arteries), antiplatelet medicinal products reduce the chances of blood
clots forming (a process called
atherothrombosis).
DuoPlavin is taken by adults to prevent blood clots forming in
hardened arteries which can lead to
atherothrombotic events (such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed DuoPlavin in place of the two separate
medicines, clopidogrel and ASA, to
help prevent blood clots because you have experienced a severe type of
chest pain known as ‘unstable
angina’ or heart attack (myocardial infarction). For the treatment
of this condition your doctor may
have placed a stent in the blocked or narrowed artery to restore
effective blood flow.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DUOPLAV
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 75 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
_Excipients with known effect: _
Each film-coated tablet contains 7 mg of lactose and 3.3 mg of
hydrogenated castor oil.
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 100 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
_Excipients with known effect: _
Each film-coated tablet contains 8 mg of lactose and 3.3 mg of
hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
Yellow, oval, slightly biconvex, engraved with «C75» on one side and
«A75» on the other side.
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
Light pink, oval, slightly biconvex, engraved with «C75» on one side
and «A100» on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DuoPlavin is indicated for the secondary prevention of
atherothrombotic events in adult patients
already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA).
DuoPlavin is a fixed-dose combination
medicinal product for continuation of therapy in:
•
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement
following percutaneous
coronary intervention (PCI)
•
ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients
undergoing PCI
(including patients undergoing a stent placement) or medically treated
patients eligible for
thrombolytic/ fibrinolytic therapy
For further information please refer to section 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and elderly _
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated ta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 16-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov