DuoPlavin

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-07-2023
SPC SPC (SPC)
07-07-2023
PAR PAR (PAR)
16-02-2023

active_ingredient:

clopidogrel, Acetylsalicylic acid

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

B01AC30

INN:

clopidogrel, acetylsalicylic acid

therapeutic_group:

Antithrombotic agents

therapeutic_area:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

DuoPlavin is indicated for the secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA). DuoPlavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:Non ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (PCI);ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy.For further information please refer to section 5.1.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2010-03-14

PIL

                                41
B. PACKAGE LEAFLET
42
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
DUOPLAVIN 75 MG/75 MG FILM-COATED TABLETS
DUOPLAVIN 75 MG/100 MG FILM-COATED TABLETS
clopidogrel/acetylsalicylic acid
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What DuoPlavin is and what it is used for
2.
What you need to know before you take DuoPlavin
3.
How to take DuoPlavin
4.
Possible side effects
5
How to store DuoPlavin
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DUOPLAVIN IS AND WHAT IT IS USED FOR
DuoPlavin contains clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA) and
belongs to a group of medicines
called antiplatelet medicinal products. Platelets are very small
structures in the blood which clump
together during blood clotting. By preventing this clumping in some
types of blood vessels (called
arteries), antiplatelet medicinal products reduce the chances of blood
clots forming (a process called
atherothrombosis).
DuoPlavin is taken by adults to prevent blood clots forming in
hardened arteries which can lead to
atherothrombotic events (such as stroke, heart attack, or death).
You have been prescribed DuoPlavin in place of the two separate
medicines, clopidogrel and ASA, to
help prevent blood clots because you have experienced a severe type of
chest pain known as ‘unstable
angina’ or heart attack (myocardial infarction). For the treatment
of this condition your doctor may
have placed a stent in the blocked or narrowed artery to restore
effective blood flow.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE DUOPLAV
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 75 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
_Excipients with known effect: _
Each film-coated tablet contains 7 mg of lactose and 3.3 mg of
hydrogenated castor oil.
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 75 mg of clopidogrel (as hydrogen
sulphate) and 100 mg of
acetylsalicylic acid (ASA).
_Excipients with known effect: _
Each film-coated tablet contains 8 mg of lactose and 3.3 mg of
hydrogenated castor oil.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated tablets
Yellow, oval, slightly biconvex, engraved with «C75» on one side and
«A75» on the other side.
DuoPlavin 75 mg/100 mg film-coated tablets
Light pink, oval, slightly biconvex, engraved with «C75» on one side
and «A100» on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
DuoPlavin is indicated for the secondary prevention of
atherothrombotic events in adult patients
already taking both clopidogrel and acetylsalicylic acid (ASA).
DuoPlavin is a fixed-dose combination
medicinal product for continuation of therapy in:
•
Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or
non-Q-wave
myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement
following percutaneous
coronary intervention (PCI)
•
ST segment elevation acute myocardial infarction (STEMI) in patients
undergoing PCI
(including patients undergoing a stent placement) or medically treated
patients eligible for
thrombolytic/ fibrinolytic therapy
For further information please refer to section 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults and elderly _
DuoPlavin 75 mg/75 mg film-coated ta
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 16-02-2023
PIL PIL իսպաներեն 07-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 16-02-2023
PIL PIL չեխերեն 07-07-2023
SPC SPC չեխերեն 07-07-2023
PAR PAR չեխերեն 16-02-2023
PIL PIL դանիերեն 07-07-2023
SPC SPC դանիերեն 07-07-2023
PAR PAR դանիերեն 16-02-2023
PIL PIL գերմաներեն 07-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-02-2023
PIL PIL էստոներեն 07-07-2023
SPC SPC էստոներեն 07-07-2023
PAR PAR էստոներեն 16-02-2023
PIL PIL հունարեն 07-07-2023
SPC SPC հունարեն 07-07-2023
PAR PAR հունարեն 16-02-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 07-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-02-2023
PIL PIL իտալերեն 07-07-2023
SPC SPC իտալերեն 07-07-2023
PAR PAR իտալերեն 16-02-2023
PIL PIL լատվիերեն 07-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-02-2023
PIL PIL լիտվերեն 07-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-02-2023
PIL PIL հունգարերեն 07-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-02-2023
PIL PIL մալթերեն 07-07-2023
SPC SPC մալթերեն 07-07-2023
PAR PAR մալթերեն 16-02-2023
PIL PIL հոլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-02-2023
PIL PIL լեհերեն 07-07-2023
SPC SPC լեհերեն 07-07-2023
PAR PAR լեհերեն 16-02-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 07-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-02-2023
PIL PIL ռումիներեն 07-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-02-2023
PIL PIL սլովակերեն 07-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-02-2023
PIL PIL սլովեներեն 07-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-02-2023
PIL PIL ֆիններեն 07-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-02-2023
PIL PIL շվեդերեն 07-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-02-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 07-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-02-2023

view_documents_history