Duaklir Genuair

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

aclidinium bromku, formoterola fumaran dihydrat

Dostupné z:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC kód:

R03AL

INN (Medzinárodný Name):

aclidinium bromide, formoterol

Terapeutické skupiny:

Preparaty do obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Terapeutické oblasti:

Choroba płuc, przewlekła obturacyjna

Terapeutické indikácie:

Duaklir Genuair jest wskazany jako podtrzymujący lek rozszerzający oskrzela w celu złagodzenia objawów u dorosłych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP).

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2014-11-19

Príbalový leták

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
DUAKLIR GENUAIR 340 MIKROGRAMÓW/12 MIKROGRAMÓW PROSZEK DO INHALACJI
aklidyna/formoterolu fumaran dwuwodny
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Duaklir Genuair i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Duaklir Genuair
3.
Jak stosować lek Duaklir Genuair
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Duaklir Genuair
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Instrukcja obsługi
1.
CO TO JEST LEK DUAKLIR GENUAIR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK DUAKLIR GENUAIR
Ten lek zawiera dwie substancje czynne: aklidynę i formoterolu
fumaran dwuwodny. Obie należą do
grupy leków zwanych lekami rozszerzającymi oskrzela. Leki
rozszerzające oskrzela powodują
rozluźnienie mięśni dróg oddechowych. Umożliwia to poszerzenie
dróg oddechowych i ułatwia
oddychanie. Podczas wykonywania wdechu, inhalator Genuair dostarcza
substancje czynne
bezpo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Duaklir Genuair 340 mikrogramów/12 mikrogramów proszek do inhalacji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dostarczona dawka (dawka uwalniana z ustnika) zawiera 396
mikrogramów bromku aklidyny
(co odpowiada 340 mikrogramom aklidyny) oraz 11,8 mikrograma
formoterolu fumaranu
dwuwodnego. Odpowiada to odmierzonej dawce 400 mikrogramów bromku
aklidyny (co odpowiada
343 mikrogramom aklidyny) oraz odmierzonej dawce 12 mikrogramów
formoterolu fumaranu
dwuwodnego.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dostarczona dawka zawiera około 11 mg laktozy (w postaci
jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji.
Biały lub prawie biały proszek w białym inhalatorze, który ma
wbudowany wskaźnik liczby dawek,
z pomarańczowym przyciskiem dawkowania.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Duaklir Genuair jest wskazany w podtrzymującym
leczeniu rozszerzającym
oskrzela w celu złagodzenia objawów choroby u dorosłych pacjentów
z przewlekłą obturacyjną
chorobą płuc (POChP).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna inhalacja podawana dwa razy na dobę.
W razie pominięcia dawki, należy przyjąć ją jak najszybciej, a
kolejną dawkę o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia
pominiętej dawki leku.
_Osoby w podeszłym wieku _
Nie ma konieczności dostosowania dawki u osób w podeszłym wieku
(patrz punkt 5.2).
_ _
3
_Zaburzenia czynności nerek _
Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów z zaburzeniami
czynności n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-12-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-01-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-01-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-01-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-12-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov