Krajina: Poľsko
Jazyk: poľština
Zdroj: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Doxazosini mesilas
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
C02CA04
Doxazosini mesilas
2 mg
Tabletki
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305246; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305253; Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305260; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305277; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305284; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305291; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305307; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305314; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305321; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305338; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305345; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305352; Zawartość opakowania: 140 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991305369
Bezterminowe
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DOXAZOSIN AUROVITAS, 2 MG, TABLETKI DOXAZOSIN AUROVITAS, 4 MG, TABLETKI _Doxazosinum_ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Doxazosin Aurovitas i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Doxazosin Aurovitas 3. Jak przyjmować lek Doxazosin Aurovitas 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Doxazosin Aurovitas 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK DOXAZOSIN AUROVITAS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Doksazosyna należy do grupy leków określanych jako leki rozszerzające naczynia krwionośne. Substancje te powodują rozszerzenie naczyń krwionośnych, wskutek czego obniża się ciśnienie krwi. Doksazosyna może ponadto zmniejszać napięcie tkanki mięśniowej gruczołu krokowego i dróg moczowych. Doksazosynę stosuje się w leczeniu: • nadciśnienia tętniczego krwi • objawów spowodowanych powiększeniem gruczołu krokowego 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU DOXAZOSIN AUROVITAS KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU DOXAZOSIN AUROVITAS • jeśli pacjent ma uczulenie na doksazosynę, inne leki z tej samej grupy (leki z grupy chinazolin, na przykład prazosyna i terazosyna) lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku , (wymienionych w punkcie 6). • jeśli wiadomo, że u pacjenta występuje niedociśnienie ortostatyczne, czyli postać niskiego ciśnienia k Prečítajte si celý dokument
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Doxazosin Aurovitas, 2 mg, tabletki 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka zawiera 2,42 mg doksazosyny mezylanu, co odpowiada 2 mg doksazosyny. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka Doxazosin Aurovitas, 2 mg zawiera 24 mg laktozy. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka. Tabletki niepowlekane barwy białej do białawej, w kształcie kapsułki, z wytłoczonymi znakami H02 na jednej stronie i linią podziału na drugiej. Tabletkę można podzielić na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA • Samoistne nadciśnienie tętnicze. Produktu leczniczego Doxazosin Aurovitas nie należy stosować w leczeniu pierwszego rzutu. Można go stosować w monoterapii u pacjentów, którzy nie reagują na inne produkty lecznicze lub występują u nich przeciwwskazania do ich stosowania. Stosowanie powinno być ewentualnie ograniczone do leczenia drugiego lub trzeciego rzutu w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. • Leczenie objawowe łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (ang. benign prostate hyperplasia – BPH). 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie NADCIŚNIENIE TĘTNICZE: Produkt leczniczy Doxazosin Aurovitas przyjmuje się raz na dobę: dawka początkowa wynosi 1 mg, w celu zmniejszenia do minimum ryzyka niedociśnienia ortostatycznego i (lub) omdlenia (patrz punkt 4.4). Następnie dawkę można zwiększyć do 2 mg po kolejnym jednym do dwóch tygodni leczenia, a później do 4 mg w razie potrzeby. U większości pacjentów reagujących na podawanie produktu leczniczego Doxazosin Aurovitas odpowiedź występuje przy dawce 4 mg lub mniejszej. W razie potrzeby dawkowanie można zwiększyć do 8 mg lub maksymalnej dawki zalecanej 16 mg. ŁAGODNY ROZROST GRUCZOŁU KROKOWEGO: Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego Doxazosin Aurovitas wynosi 1 mg raz na dobę w celu zmniejszenia do minimum ryzyka niedociśnienia ortostat Prečítajte si celý dokument