Krajina: Rakúsko
Jazyk: nemčina
Zdroj: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
DORZOLAMID HYDROCHLORID
Omnivision GmbH
S01EC02
DORZOLAMID HYDROCHLORIDE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2016-01-12
1 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DORZO-VISION SINE 20 MG/ML AUGENTROPFEN, LÖSUNG IM EINZELDOSISBEHÄLTNIS Wirkstoff: Dorzolamid _ _ LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Dorzo-Vision sine und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Dorzo-Vision sine beachten? 3. Wie ist Dorzo-Vision sine anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Dorzo-Vision sine aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DORZO-VISION SINE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Dorzo-Vision sine enthält den Wirkstoff Dorzolamid, der zur Arzneimittelgruppe der sogenannten "Carboanhydrasehemmer" gehört. Dieses Arzneimittel wird zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks und zur Glaukombehandlung verordnet. Dieses Arzneimittel kann allein oder in Kombination mit anderen Arzneimitteln (sogenannten Betablockern) angewandt werden, um den Augeninnendruck zu senken. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DORZO-VISION SINE BEACHTEN? DORZO-VISION SINE DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Dorzolamid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. - wenn Sie unter schweren Nierenerkrankungen leiden oder schon einmal Nierensteine hatten. Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie dieses Arzneimittel anwenden dür Prečítajte si celý dokument
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Dorzo-Vision sine 20 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jeder ml enthält: 20,0 mg Dorzolamid entsprechend 22,3 mg Dorzolamidhydrochlorid. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis. Klare, farblose, leicht visköse Lösung. Frei von Partikeln. pH 5,0 – 6,0. Osmolarität 260 – 330 mOsm/kg. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE _Dorzo-Vision sine ist indiziert_ • als Zusatztherapie zu Betablockern, • als Monotherapie bei Patienten, die auf Betablocker nicht ansprechen oder bei denen Betablocker kontraindiziert sind, _zur Behandlung des erhöhten Augeninnendrucks bei:_ • okulärer Hypertension, • Offenwinkelglaukom, • Pseudoexfoliationsglaukom. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Bei Anwendung als Monotherapie beträgt die Dosierung 3 x täglich einen Tropfen Dorzo-Vision sine in den Bindehautsack jedes erkrankten Auges. Bei Anwendung als Zusatztherapie mit einem ophthalmischen Betablocker beträgt die Dosierung 2 x täglich einen Tropfen Dorzo-Vision sine in den Bindehautsack jedes erkrankten Auges. Wenn von einem anderen ophthalmischen Antiglaukomatosum auf Dorzolamid umgestellt wird, sollte dieses Arzneimittel noch einen Tag lang in der adäquaten Dosierung angewendet, dann abgesetzt und am nächsten Tag die Behandlung mit Dorzolamid begonnen werden. Werden mehrere topische ophthalmische Arzneimittel angewandt, sollten die Präparate in einem Abstand von mindestens 10 Minuten appliziert werden. Siehe Abschnitt 4.4 bezüglich der Verwendung von Kontaktlinsen. Die Patienten sollten darauf hingewiesen werden, ihre Hände vor der Anwendung zu waschen, und darauf zu achten, dass die Tropferspitze des Behältnisses nicht mit den Augen oder der Umgebung der Augen in Berührung kommt. Die Patienten sollten auch darauf hingewiesen werden, dass Augentrop Prečítajte si celý dokument