Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

docetaxel

Dostupné z:

Zentiva k.s.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Agenți antineoplazici

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Piept de cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Docetaxel Winthrop este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Docetaxel Winthrop în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Docetaxel Winthrop în asociere cu capecitabina este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel Winthrop este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu hormono-refractare cancer de prostată metastazat. Gastric adenocarcinomaDocetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

Prehľad produktov:

Revision: 30

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2007-04-20

Príbalový leták

                                157
B. PROSPECTUL
158
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
DOCETAXEL
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Docetaxel Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Zentiva
3.
Cum să utilizaţi Docetaxel Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docetaxel Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Docetaxel Zentiva. Denumirea Comună
Internaţională a substanţei
active este docetaxel. Docetaxelul este o substanţă derivată din
acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Zentiva v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Docetaxel
Zentiva vă poate fi administrat fie
singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
Docetaxel Zentiva vă poate fi administrat în asociere cu
doxorub
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine 20 mg
docetaxel (sub formă de trihidrat).
Un flacon a 1 ml concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon cu concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
etanol anhidru 0,5 ml (395 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este o soluţie de culoare galben-pal până la
galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Zentiva este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru boala metastatică.
Docetaxel Zentiva este indicat, în 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom