Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-05-2022

유효 성분:

docetaxel

제공처:

Zentiva k.s.

ATC 코드:

L01CD02

INN (International Name):

docetaxel

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Piept de cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. Pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. Docetaxel Winthrop este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. Chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. Docetaxel Winthrop în asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Docetaxel Winthrop în asociere cu capecitabina este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Non-pulmonar cu celule mici cancerDocetaxel Winthrop este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta. Docetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină este indicat pentru tratamentul pacienților cu inoperabil, avansat local sau metastatic non-cancer pulmonar cu celule mici, la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune. Prostata cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienților cu hormono-refractare cancer de prostată metastazat. Gastric adenocarcinomaDocetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat, inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene, care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică. Capul și gâtul cancerDocetaxel Winthrop în asociere cu cisplatină și 5-fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom carcinom de cap si gat.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2007-04-20

환자 정보 전단

                                157
B. PROSPECTUL
158
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML CONCENTRAT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
DOCETAXEL
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului din
spitalul dumneavoastră sau asistentei medicale. Acestea includ orice
posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Docetaxel Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Docetaxel Zentiva
3.
Cum să utilizaţi Docetaxel Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Docetaxel Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DOCETAXEL ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Numele acestui medicament este Docetaxel Zentiva. Denumirea Comună
Internaţională a substanţei
active este docetaxel. Docetaxelul este o substanţă derivată din
acele copacului tisa.
Docetaxelul aparţine grupului de medicamente antineoplazice denumite
taxoide.
Docetaxel Zentiva v-a fost prescris de medicul dumneavoastră pentru
tratamentul cancerului de sân, al
anumitor forme ale celui bronhopulmonar (altul decât cel cu celule
mici), al cancerului de prostată, al
cancerului gastric sau al cancerului capului şi gâtului.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu avansat, Docetaxel
Zentiva vă poate fi administrat fie
singur, fie în asociere cu doxorubicină, trastuzumab sau
capecitabină.
- Pentru tratamentul cancerului de sân în stadiu precoce cu sau
fără afectare a ganglionilor limfatici,
Docetaxel Zentiva vă poate fi administrat în asociere cu
doxorub
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine 20 mg
docetaxel (sub formă de trihidrat).
Un flacon a 1 ml concentrat conţine docetaxel 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare flacon cu concentrat pentru soluţie perfuzabilă conţine
etanol anhidru 0,5 ml (395 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat pentru soluţie perfuzabilă (concentrat steril)
Concentratul este o soluţie de culoare galben-pal până la
galben-maroniu.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Cancer mamar
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu doxorubicină şi
ciclofosfamidă, pentru tratamentul
adjuvant al pacientelor cu:
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni pozitivi
•
cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi.
Pentru pacientele cu cancer mamar operabil, cu ganglioni negativi,
tratamentul adjuvant trebuie limitat
la pacientele care pot beneficia de chimioterapie, în conformitate cu
criteriile stabilite la nivel
internaţional pentru tratamentul de primă intenţie al cancerului
mamar precoce (vezi pct. 5.1).
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu doxorubicină, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar avansat loco-regional sau metastazat, care nu au primit anterior
tratament citotoxic pentru
această afecţiune.
Docetaxel Zentiva este indicat în monoterapie pentru tratamentul
pacientelor cu cancer mamar avansat
loco-regional sau metastazat, după eşecul tratamentului citotoxic.
Chimioterapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant.
Docetaxel Zentiva este indicat, în asociere cu trastuzumab, pentru
tratamentul pacientelor cu cancer
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 şi care nu
au primit anterior chimioterapie
pentru boala metastatică.
Docetaxel Zentiva este indicat, în 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-12-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-05-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-05-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-05-2022

이 제품과 관련된 검색 알림