Docefrez

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

doketakseli

Dostupné z:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kód:

L01CD02

INN (Medzinárodný Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Terapeutické indikácie:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

peruutettu

Dátum Autorizácia:

2010-05-10

Príbalový leták

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-06-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-06-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-06-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-06-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov