Docefrez

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2012

Bahan aktif:

doketakseli

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

L01CD02

INN (Nama Internasional):

docetaxel

Kelompok Terapi:

Antineoplastiset aineet

Area terapi:

Stomach Neoplasms; Adenoma; Breast Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Prostatic Neoplasms

Indikasi Terapi:

Rintojen cancerDocetaxel yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa on tarkoitettu käytettäväksi liitännäishoitona potilaille, joilla on leikattavissa rintasyöpä. Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Docetaxel monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää, johon hoito. Aiempi kemoterapia olisi pitänyt sisältää antrasykliini tai alkyloiva aine. Dosetakselia yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla oli metastaattinen rintasyöpä, joiden kasvaimet yli ilmaista HER2 ja jotka aiemmin eivät ole saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Dosetakselia yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. Aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. Ei-pienisoluisen keuhkosyövän cancerDocetaxel on tarkoitettu potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika ennen kemoterapiaa. Dosetakseli yhdistelmänä sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on leikattavissa oleva, paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei-pienisoluinen keuhkosyöpä potilaat, jotka aiemmin eivät ole saaneet solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen. Eturauhasen cancerDocetaxel yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa on tarkoitettu hoitoon metastasoineen eturauhassyövän. Mahalaukun adenocarcinomaDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, jotka sairastavat mahalaukun metastasoivaa adenokarsinoomaa, mukaan lukien ruokatorvi-mahalaukkurajan adenokarsinooma, ja jotka eivät ole aiemmin saaneet kemoterapiaa metastasoineeseen tautiin. Pään ja kaulan cancerDocetaxel yhdistelmänä sisplatiinin ja 5-fluorourasiilin kanssa on tarkoitettu niiden induktio potilailla, joilla on paikallisesti edennyt okasolusyöpä pään ja kaulan.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

peruutettu

Tanggal Otorisasi:

2010-05-10

Selebaran informasi

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
95
B. PAKKAUSSELOSTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
96
PAKKAUSSELOSTE
DOCEFREZ 20 MG INFUUSIOKONSENTRAATTI JA LIUOTIN LIUOSTA VARTEN
DOSETAKSELI
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun,
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai kokemasi
haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA ESITETÄÄN:
1.
Mitä Docefrez on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Docefrezia
3.
Miten Docefrezia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Docefrezin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ DOCEFREZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Docefrezin vaikuttava aine on dosetakseli, jota uutetaan marjakuusen
neulasista. Dosetakseli kuuluu
taksaanit-nimiseen syöpälääkkeiden ryhmään.
Docefrezia käytetään joko yksin tai yhdessä muiden lääkkeiden
kanssa seuraavien syöpämuotojen
hoitoon:
-
Edennyt rintasyöpä, Docefrez voidaan antaa joko yksinään tai
yhdistelmänä doksorubisiinin,
trastutsumabin tai kapesitabiinin kanssa.
-
Varhaisvaiheessa todetun rintasyövän, joka on levinnyt tai ei ole
levinnyt paikallisiin
imusolmukkeisiin, hoidossa Docefrez voidaan antaa yhdessä
doksorubisiinin ja syklofosfamidin
kanssa.
-
Ei pienisoluinen keuhkosyöpä, joko yksinään tai yhdistelmänä
sisplatiinin kanssa.
-
Eturauhassyöpä, yhdistelmänä prednisonin tai prednisolonin kanssa.
-
Etäpesäkkeinen mahasyöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
-
Pään ja kaulan alueen syöpä, yhdistelmänä sisplatiinin ja
5-fluorourasiilin kanssa.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT DOCEFREZIA
ÄLÄ KÄYTÄ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Docefrez 20 mg kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi
infuusionestettä varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen infuusiokuiva-aineen kerta-annosinjektiopullo sisältää 20
mg dosetakselia (vedetön).
Laimennettuna 1 ml konsentraattia sisältää 24 mg dosetakselia.
Apuaineet: Liuotin sisältää 35,4 % (w/w) etanolia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine ja liuotin välikonsentraatiksi infuusionestettä varten,
liuos
Valkoinen kylmäkuivattu infuusiokuiva-aine.
Liuotin on viskoosi, kirkas ja väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa
on tarkoitettu niiden potilaiden
liitännäishoidoksi, jotka sairastavat:

• leikattavissa olevaa, paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyttä
rintasyöpää
• leikattavissa olevaa rintasyöpää, joka ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin
Liitännäishoito niiden leikattavissa olevien potilaiden kohdalla,
joiden rintasyöpä ei ole levinnyt
paikallisiin imusolmukkeisiin, tulisi rajoittaa tapauksiin, joihin
kemoterapia soveltuu kansainvälisten
vakiintuneiden varhaisen vaiheen rintasyövän ensisijaisen hoidon
kriteerien mukaan (ks. kohta
5.1).Dosetakseli yhdistelmänä doksorubisiinin kanssa on tarkoitettu
niiden potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat paikallisesti levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää
ja jotka aiemmin eivät ole saaneet
solunsalpaajahoitoa tähän sairauteen.
Dosetakseli monoterapia on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon,
jotka sairastavat paikallisesti
levinnyttä tai metastasoivaa rintasyöpää ja joilla aikaisempi
hoito solunsalpaajilla ei ole tehonnut.
Aiempaan syövän kemoterapiaan on pitänyt kuulua antrasykliini tai
alkyloiva aine.
Dosetakseli yhdistelmänä trastutsumabin kanssa on tarkoitettu niiden
potilaiden hoitoon, jotka
sairastavat metastasoinutta 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen