Distickstoffoxid medizinal Linde Gaz médicaux: Application liquéfiés

Krajina: Švajčiarsko

Jazyk: francúzština

Zdroj: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
06-05-2024

Aktívna zložka:

dinitrogenii oxidum

Dostupné z:

Linde Gas Schweiz AG

ATC kód:

N01AX13

INN (Medzinárodný Name):

dinitrogenii oxidum

Forma lieku:

Gaz médicaux: Application liquéfiés

Zloženie:

dinitrogenii oxidum 100 %, gasum inhalationis.

Trieda:

B

Terapeutické skupiny:

Synthetika

Terapeutické oblasti:

Anesthésique / Analgésique / Sédatif

Stav Autorizácia:

zugelassen

Dátum Autorizácia:

2010-01-12

Súhrn charakteristických

                                DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Protoxyde d’azote médicinal PanGas, gaz médicinal, liquéfié
Composition
Principes actifs
Protoxyde d’azote (N O) Ph. Eur. 100 % (gaz liquéfié sous une
pression de 44 bars à 15 °C)
₂
Excipients
aucun
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Gaz médicinal, liquéfié
À 15 °C, chaque bouteille contient 90 % de liquide et 10 % de gaz
(par rapport au volume).
Indications/Possibilités d’emploi
Indications thérapeutiques
Le protoxyde d’azote est indiqué
• comme anesthésiant en association avec un autre anesthésiant
administré par intraveineuse ou par
inhalation,
• comme analgésique/sédatif dans toutes les situations requérant
une analgésie/sédation caractérisée par
un temps de latence court et une diminution rapide des effets.
Posologie/Mode d’emploi
Toutes les personnes qui administrent du protoxyde d’azote
médicinal doivent être formées et exercées à
l’utilisation de ce gaz.
Lors de toute administration de protoxyde d’azote médicinal, il
convient de disposer d’appareils adaptés
prêts à l’emploi permettant de libérer les voies respiratoires et
de pratiquer une réanimation immédiate.
Le protoxyde d’azote doit être administré en mélange avec de
l’oxygène. Sa concentration doit être
comprise entre 35 % et 70 %. La concentration inspiratoire
d’oxygène ne doit pas être inférieure à 30 %.
La posologie chez les enfants ne diffère pas de celle des adultes.
Chez les femmes enceintes, la concentration administrée doit être
inférieure à 50 %.
Chez les patients souffrant de troubles de l’absorption alvéolaire
de l’oxygène (par ex. emphysème,
œdème pulmonaire), la concentration inspiratoire d’oxygène doit
être augmentée.
La durée d’utilisation dépend de la durée de l’anesthésie et
ne doit pas dépasser 6 heures en règle
générale.
Le protoxyde d’azote ne doit être administré qu’en salle
d’opération et en salle de travail (utilisation
d’un mélange protoxyde d’azote-oxy
                                
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