Krajina: Španielsko
Jazyk: španielčina
Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
DOXICICLINA HICLATO
HUVEPHARMA NV
QJ01AA02
DOXICICLINA HICLATO
POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
DOXICICLINA HICLATO 500mg
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA
DILUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PORCINO Tambor con 5 bolsas de 1 kg # DILUDOX 500 mg, DILUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PORCINO Bolsa de 1 kg # DILUDOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS Y PORCINO 1 kg, Bolsa de 400 g
con receta
Cerdos de engorde; Pollos de engorde
Doxiciclina
Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: Uso inmediato. Desechar el medicamento veterinario; Caducidad tras reconstitucion: 24 horas; Indicaciones especie Pollos de engorde: Infección respiratoria producida por Pasteurella multocida; Indicaciones especie Pollos de engorde: Enfermedad respiratoria crónica aviar (CRD) producida por Mycoplasma gallisepticum; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Animales gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Animales en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Aves en período de puesta; Interacciones especie Todas: HIERRO; Interacciones especie Todas: CALCIO; Interacciones especie Todas: MAGNESIO; Interacciones especie Todas: CAOLIN; Interacciones especie Todas: ALUMINIO; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Antiácidos; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Penicilinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bactericidas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Fotosensibilidad; Tiempos de espera especie Cerdos de engorde Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Carne 6 Días; Tiempos de espera especie Pollos de engorde Huevos
Autorizado, 573092 Anulado, 573093 Anulado, 577810 Autorizado, 587308 Autorizado
2018-07-03
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO: DILUDOX 500 MG/G POLVO para pollos y porcino Doxiciclina (como hiclato de doxiciclina) 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización_ _ Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80 2600 Antwerpen Bélgica Tel: +32 3 288 1849 Fax: +32 3 289 7845 e-mail: customerservice@huvepharma.com Fabricante responsable de la liberacióndel lote Biovet JSC 39 Petar Rakov, Str. 4550 Pesthera – Bulgaria Tel: 359-350-65619 Fax: 359-350-65636 e-mail: biovet@biovet.com 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DILUDOX 500 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA para pollos y porcino Doxiciclina (como hiclato de doxiciclina) 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Un gramo contiene: Sustancia activa: Doxiciclina (hiclato)...................................................500 mg Polvo amarillo. 4. INDICACION(ES) DE USO Pollos (pollos de engorde): Prevención y tratamiento de C.R.D (Síndrome Respiratorio Crónico) causado por _Mycoplasma gallisepticum _susceptible a doxiciclina. Cerdos de engorde: prevención y tratamiento de la infección clínica respiratoria causada por cepas sensibles de _Pasteurella multocida _suseptible a doxiciclina. El uso del medicamento veterinario debe estar basado en el test de susceptibilidad de la bacteria aislada del animal. Si esto no es posible, la terapia debería basarse en la información epidemiológica local (regional o a nivel de granja) acerca de la susceptibilidad de la bacteria diana. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La presencia de signos clínicos de la enfermedad e Prečítajte si celý dokument
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 10 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO DiluDox 500 mg/g polvo para administración en agua de bebida para pollos y porcino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un gramo contiene: Sustancia activa: Doxiciclina ( como hiclato de doxiciclina)...................................................500 mg Para la lista completa de excipientes veáse la sección 6.1 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para administración en agua de bebida Polvo amarillo 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Pollos (Pollos de engorde) Porcino (cerdos de engorde) 4.2 INDICACIONES DE USO,ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Pollos (pollos de engorde): Prevención y tratamiento de C.R.D (Sindrome Respiratorio Crónico) causado por _Mycoplasma gallisepticum _susceptible a doxiciclina. Cerdos de engorde: prevención y tratamiento de la infección clínica respiratoria causada por cepas de _Pasteurella multocida _susceptible a doxiciclina. El uso del medicamento veterinario debe estar basado en el test de susceptibilidad de la bacteria aislada del animal. Si esto no es posible, la terapia debería basarse en la información epidemiológica local (regional o a nivel de granja) acerca de la susceptibilidad de la bacteria diana.. _ _ Página 2 de 10 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La presencia de la enfermedad en la manada debe ser establecida antes de comenzar el tratamiento preventivo. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras tetraciclinas o a algún excipiente. No usar en animales con desórdenes hepáticos No usar en animales con desórdenes renales Ver sección 4.7 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO La absorción de la medicación por los animales puede alterarse como consecuenci Prečítajte si celý dokument