Diamox Tafla 250 mg

Krajina: Island

Jazyk: islandčina

Zdroj: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Acetazolamidum INN

Dostupné z:

Amdipharm Limited*

ATC kód:

S01EC01

INN (Medzinárodný Name):

Acetazolamidum

Dávkovanie:

250 mg

Forma lieku:

Tafla

Typ predpisu:

(R) Lyfseðilsskylt

Prehľad produktov:

598021 Töfluílát Plastglas

Stav Autorizácia:

Markaðsleyfi útgefið

Dátum Autorizácia:

1965-12-30

Príbalový leták

1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DIAMOX TÖFLUR 250 MG
acetazolamíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Diamox og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Diamox
3.
Hvernig nota á Diamox
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Diamox
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DIAMOX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Diamox inniheldur virka efnið acetazolamíð sem lækkar
augnþrýsting með því að draga úr framleiðslu
augnvökva.
Diamox er notað sem skammtímameðferð við augnaðgerð þegar
talin er hætta á að augnþrýstingur
hækki. Diamox er einnig notað sem viðbótarmeðferð við gláku,
fyrir aðgerð vegna bráðrar
þrönghornsgláku og sem viðbótarmeðferð við flogaveiki (petit
mal).
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og
leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIAMOX
EKKI MÁ NOTA DIAMOX
-
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í
kafla 6).
-
Ef þú ert með klóríðblóðsýringu (truflun á saltajafnvægi
vegna truflunar á nýrnastarfsemi).
-
Ef þú ert með Addisons sjúkdóm (skert framleiðsla

Súhrn charakteristických

1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Diamox 250 mg töflur
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
1 tafla inniheldur 250 mg acetazólamíð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla
Hvítar hringlaga, þunnar tvíkúptar töflur, með skoru í kross á
annarri hliðinni en á hinni hliðinni er
ígreypt „FW“ og „147“.
Töflunni má skipta í tvo jafna skammta.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Skammtímameðferð eftir aðgerð vegna skýs á auga eða aðgerð
á glerhlaupi og sjónhimnu (vitreo-
retinal surgery), þegar talin er hætta á skyndilegri tímabundinni
þrýstingsaukningu.
Viðbótarmeðferð við gleiðhornsgláku og afleiddri (secondary)
gláku, þegar annað hvort er um að ræða
of lítið næmi eða óþol fyrir þrýstingslækkandi lyfjum til
staðbundinnar notkunar í auga, eða ef ekki má
nota slík lyf.
Formeðferð til lækkunar augnþrýstings þegar þess er þörf
fyrir síunaraðgerð við bráðri
þrönghornsgláku.
Flogaveiki (petit mal).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Skammtímameðferð eftir aðgerð vegna skýs á auga eða aðgerð
á glerhlaupi og sjónhimnu:
250 mg - 1.000 mg daglega.
Gláka og formeðferð við bráðri þrönghornsgláku: Venjulegir
skammtar eru 250 mg - 1.000 mg á dag,
skipt í 2 til 4 skammta. Nota má Diamox samhliða hefðbundnum
ljósopsþrengjandi lyfjum.
Sem viðbótarmeðferð við flogaveiki: 375 mg - 1.000 mg á dag,
skipt í 2 til 4 skammta. Þegar Diamox
er gefið ásamt öðrum flogaveikilyfjum er mælt með 250 mg
upphafsskammti á dag sem viðbót við þá
meðferð sem er í gangi. Sá skammtur er síðan aukinn upp í
ofannefndan skammt.
_Meðferðareftirlit _
Gera skal ítarlega rannsókn á blóðmynd og blóðsöltum áður en
meðferð með acetazólamíði hefst og
síðan með jöfnu millibili meðan á meðferð stendur, svo hægt
sé að greina breytingar á blóðmynd
tímanlega.
2
Lyfjagjöf:
Til inntöku.
4.3
FRÁBENDINGAR
-
Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjá