Country: Իսլանդիա
language: իսլանդերեն
source: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Acetazolamidum INN
Amdipharm Limited*
S01EC01
Acetazolamidum
250 mg
Tafla
(R) Lyfseðilsskylt
598021 Töfluílát Plastglas
Markaðsleyfi útgefið
1965-12-30
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS DIAMOX TÖFLUR 250 MG acetazolamíð LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Diamox og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Diamox 3. Hvernig nota á Diamox 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Diamox 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM DIAMOX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Diamox inniheldur virka efnið acetazolamíð sem lækkar augnþrýsting með því að draga úr framleiðslu augnvökva. Diamox er notað sem skammtímameðferð við augnaðgerð þegar talin er hætta á að augnþrýstingur hækki. Diamox er einnig notað sem viðbótarmeðferð við gláku, fyrir aðgerð vegna bráðrar þrönghornsgláku og sem viðbótarmeðferð við flogaveiki (petit mal). Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA DIAMOX EKKI MÁ NOTA DIAMOX - Ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). - Ef þú ert með klóríðblóðsýringu (truflun á saltajafnvægi vegna truflunar á nýrnastarfsemi). - Ef þú ert með Addisons sjúkdóm (skert framleiðsla read_full_document
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Diamox 250 mg töflur 2. VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR 1 tafla inniheldur 250 mg acetazólamíð. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Tafla Hvítar hringlaga, þunnar tvíkúptar töflur, með skoru í kross á annarri hliðinni en á hinni hliðinni er ígreypt „FW“ og „147“. Töflunni má skipta í tvo jafna skammta. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Skammtímameðferð eftir aðgerð vegna skýs á auga eða aðgerð á glerhlaupi og sjónhimnu (vitreo- retinal surgery), þegar talin er hætta á skyndilegri tímabundinni þrýstingsaukningu. Viðbótarmeðferð við gleiðhornsgláku og afleiddri (secondary) gláku, þegar annað hvort er um að ræða of lítið næmi eða óþol fyrir þrýstingslækkandi lyfjum til staðbundinnar notkunar í auga, eða ef ekki má nota slík lyf. Formeðferð til lækkunar augnþrýstings þegar þess er þörf fyrir síunaraðgerð við bráðri þrönghornsgláku. Flogaveiki (petit mal). 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Skammtar Skammtímameðferð eftir aðgerð vegna skýs á auga eða aðgerð á glerhlaupi og sjónhimnu: 250 mg - 1.000 mg daglega. Gláka og formeðferð við bráðri þrönghornsgláku: Venjulegir skammtar eru 250 mg - 1.000 mg á dag, skipt í 2 til 4 skammta. Nota má Diamox samhliða hefðbundnum ljósopsþrengjandi lyfjum. Sem viðbótarmeðferð við flogaveiki: 375 mg - 1.000 mg á dag, skipt í 2 til 4 skammta. Þegar Diamox er gefið ásamt öðrum flogaveikilyfjum er mælt með 250 mg upphafsskammti á dag sem viðbót við þá meðferð sem er í gangi. Sá skammtur er síðan aukinn upp í ofannefndan skammt. _Meðferðareftirlit _ Gera skal ítarlega rannsókn á blóðmynd og blóðsöltum áður en meðferð með acetazólamíði hefst og síðan með jöfnu millibili meðan á meðferð stendur, svo hægt sé að greina breytingar á blóðmynd tímanlega. 2 Lyfjagjöf: Til inntöku. 4.3 FRÁBENDINGAR - Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjá read_full_document