Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
desloratadine
MYLAN SAS
R06A X27
desloratadine
5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > desloratadine : 5 mg
liste II
antihistaminiques anti-H1
273 277-6 ou 34009 273 277 6 6 - plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;273 278-2 ou 34009 273 278 2 7 - plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;584 804-8 ou 34009 584 804 8 5 - plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;584 805-4 ou 34009 584 805 4 6 - plaquette(s) aluminium PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2013-04-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/02/2016 Dénomination du médicament DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes. Indications thérapeutiques DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens). Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/02/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 5 mg de desloratadine. Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 4,4 microgrammes de laque aluminique jaune orangée (E110). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé bleu, rond, biconvexe, à bord biseauté marqué « DE5 » sur une face et « M » sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DESLORATADINE MYLAN GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour le traitement symptomatique de : · la rhinite allergique, · l’urticaire. 4.2. Posologie et mode d'administration Adultes et adolescents (12 ans et plus) : un comprimé une fois par jour, au moment ou en dehors des repas pour le soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique (incluant les rhinites allergiques intermittente et persistante) et à l’urticaire (voir rubrique 5.1). Chez les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1). La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines) doit être prise en charge en fonction de l’évaluation des antécédents de la maladie du patient, le traitement pouvant être interrompu après disparition des symptômes, et rétabli à leur réapparition. Dans la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux patients pendant les périodes d’exposition allergénique. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active, à l’un des excipients (voir liste des excipients rub Prečítajte si celý dokument