Descovy

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

l'emtricitabine, ténofovir alafenamide

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AR17

INN (Medzinárodný Name):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Terapeutické skupiny:

Antiviraux à usage systémique

Terapeutické oblasti:

Infections au VIH

Terapeutické indikácie:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

Autorisé

Dátum Autorizácia:

2016-04-21

Príbalový leták

                                70
B. NOTICE
71
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
emtricitabine/ténofovir alafénamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Descovy et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Descovy
3.
Comment prendre Descovy
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Descovy
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DESCOVY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Descovy contient deux substances actives :
•
l’
EMTRICITABINE,
un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs
nucléosidiques de la
transcriptase inverse (INTI) ;
•
le
TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE,
un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs
nucléotidiques de la transcriptase inverse (INtTI).
Descovy bloque l’action de la transcriptase inverse, une enzyme
essentielle à la multiplication du
virus. Par conséquent, Descovy réduit la quantité de VIH dans votre
corps.
Descovy est un médicament utilisé en association avec d’autres
médicaments pour
TRAITER L’INFECTION
PAR LE VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1)
chez l’adulte et l’adolescent âgé de
12 ans et plus, pesant au moins 35 kg.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE DESCOVY
NE PREN
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Descovy 200 mg/10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 200 mg d’emtricitabine et du fumarate de
ténofovir alafénamide,
correspondant à 10 mg de ténofovir alafénamide.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de forme rectangulaire, de couleur grise, de 12,5
mm × 6,4 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et « 210 » sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Descovy est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux
pour le traitement des adultes et des
adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg)
infectés par le virus de
l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (voir rubriques 4.2 et
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
Descovy doit être administré comme indiqué dans le tableau 1.
TABLEAU 1 : DOSE DE DESCOVY EN FONCTION DU TROISIÈME AGENT INCLUS
DANS LE TRAITEMENT ANTI-VIH
DOSE DE DESCOVY
TROISIÈME AGENT INCLUS DANS LE TRAITEMENT
ANTI-VIH
(voir rubrique 4.5)
Descovy 200/10 mg une fois
par jour
Atazanavir avec ritonavir ou cobicistat
Darunavir avec ritonavir ou cobicistat
1
Lopinavir avec ritonavir
Descovy
200/25 mg une fois
par jour
Dolutégravir, éfavirenz, maraviroc,
névirapine, rilpivirine, raltégravir
1
Descovy 200/10 mg associé à 800 mg de darunavir et à 150 mg de
cobicistat, administrés sous forme d’association à dose
fixe, a été étudié chez des patients naïfs de traitement (voir
rubrique 5.1).
_Doses oubliées _
Si le patient oublie de prendre une dose de Descovy et s’en
aperçoit dans les 18 heures suivant l’heure
de prise habituelle, il doit prendre Descovy dès que possible et
poursuivre le traitement normalement.
Si un patient oublie de prendre une dose de Descovy et s’
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov