Descovy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: prancūzų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

l'emtricitabine, ténofovir alafenamide

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AR17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

emtricitabine, tenofovir alafenamide

Farmakoterapinė grupė:

Antiviraux à usage systémique

Gydymo sritis:

Infections au VIH

Terapinės indikacijos:

Descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1).

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Autorisé

Leidimo data:

2016-04-21

Pakuotės lapelis

                                70
B. NOTICE
71
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
DESCOVY 200 MG/10 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
emtricitabine/ténofovir alafénamide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?:
1.
Qu’est-ce que Descovy et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Descovy
3.
Comment prendre Descovy
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Descovy
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE DESCOVY ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Descovy contient deux substances actives :
•
l’
EMTRICITABINE,
un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs
nucléosidiques de la
transcriptase inverse (INTI) ;
•
le
TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE,
un médicament antirétroviral de la classe des inhibiteurs
nucléotidiques de la transcriptase inverse (INtTI).
Descovy bloque l’action de la transcriptase inverse, une enzyme
essentielle à la multiplication du
virus. Par conséquent, Descovy réduit la quantité de VIH dans votre
corps.
Descovy est un médicament utilisé en association avec d’autres
médicaments pour
TRAITER L’INFECTION
PAR LE VIRUS DE L’IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1)
chez l’adulte et l’adolescent âgé de
12 ans et plus, pesant au moins 35 kg.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE DESCOVY
NE PREN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Descovy 200 mg/10 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 200 mg d’emtricitabine et du fumarate de
ténofovir alafénamide,
correspondant à 10 mg de ténofovir alafénamide.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé de forme rectangulaire, de couleur grise, de 12,5
mm × 6,4 mm de dimensions,
portant, sur une face, l’inscription « GSI » et « 210 » sur
l’autre face.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Descovy est indiqué en association avec d’autres antirétroviraux
pour le traitement des adultes et des
adolescents (âgés de 12 ans et plus, pesant au moins 35 kg)
infectés par le virus de
l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) (voir rubriques 4.2 et
5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Le traitement doit être initié par un médecin expérimenté dans la
prise en charge de l’infection par le
VIH.
Posologie
Descovy doit être administré comme indiqué dans le tableau 1.
TABLEAU 1 : DOSE DE DESCOVY EN FONCTION DU TROISIÈME AGENT INCLUS
DANS LE TRAITEMENT ANTI-VIH
DOSE DE DESCOVY
TROISIÈME AGENT INCLUS DANS LE TRAITEMENT
ANTI-VIH
(voir rubrique 4.5)
Descovy 200/10 mg une fois
par jour
Atazanavir avec ritonavir ou cobicistat
Darunavir avec ritonavir ou cobicistat
1
Lopinavir avec ritonavir
Descovy
200/25 mg une fois
par jour
Dolutégravir, éfavirenz, maraviroc,
névirapine, rilpivirine, raltégravir
1
Descovy 200/10 mg associé à 800 mg de darunavir et à 150 mg de
cobicistat, administrés sous forme d’association à dose
fixe, a été étudié chez des patients naïfs de traitement (voir
rubrique 5.1).
_Doses oubliées _
Si le patient oublie de prendre une dose de Descovy et s’en
aperçoit dans les 18 heures suivant l’heure
de prise habituelle, il doit prendre Descovy dès que possible et
poursuivre le traitement normalement.
Si un patient oublie de prendre une dose de Descovy et s’
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją