Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Corticosteroidi attivi, associazioni con antibiotici
NCSN FARMACEUTICI S.R.L.
D07CC
Corticosteroids active associations with antibiotics
'500'FTE POM 30 G; 500 POM 15 G; 500 POM 20 G; CREMA DERMATOLOGICA 15 G; CREMA DERMATOLOGICA 20 G; CREMA DERMATOLOGICA 30 G; DEB
N
Corticosteroidi attivi, associazioni con antibiotici
018060071 - '500'FTE POM 30 G - Revocato; 018060083 - CREMA DERMATOLOGICA 15 G - Revocato; 018060020 - POM 15 G - Revocato; 018060069 - 500 POM 20 G - Revocato; 018060018 - NORM POM 5 G - Revocato; 018060032 - POM 20 G - Revocato; 018060095 - CREMA DERMATOLOGICA 20 G - Revocato; 018060044 - DEBOLE POM 5 G - Revocato; 018060107 - CREMA DERMATOLOGICA 30 G - Revocato; 018060057 - 500 POM 15 G - Revocato
Revocato
(fi018060.doc) _DERMAFLOGIL_ _D07CC_ Crema dermatologica COMPOSIZIONE 100 grammi di crema contengono: principi attivi: Kanamicina solfato g 3 Diflucortolone valerato g 0,10 eccipienti: Estere poliglicolico di acidi grassi (Xalifin-15-Vevy); Lidocaina cloridrato; Disodio edetato; Metile p-idrossibenzoato; Essenza limone; Acqua depurata. FORMA FARMACEUTICA Tubo crema dermatologica g 30 CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA Associazione di corticosteroide attivo con antibiotico di impiego topico. TITOLARE A.I.C.: NCSN Farmaceutici S.r.l., Via del Giuba 9, Roma PRODOTTO DA LACHIFARMA S.r.l. LABORATORIO CHIMICO SALENTINO S.S. 16 Zona Industriale, Zollino - (LE) INDICAZIONI TERAPEUTICHE Affezioni flogistiche della cute o del derma, di origine allergica, batterica, micotica o mista, in fase acuta o cronica, sensibili ai corticosteroidi. Dermatiti varie (eczema, dermatite da contatto, eczema volgare, eczema nummulare, eczema anale, eczema seborroico, eczema dei bambini, eczema disidrosico, psoriasi, piodermiti, follicoliti, epidermodermiti, impetigine, ustioni) accompagnate da sovrinfezioni o con immediato rischio di sovrinfezione. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità nota ed accertata verso uno o più componenti della specialità. L'impiego del preparato è controindicato quando siano presenti processi di tubercolosi cutanea e/o virosi, pustole vacciniche da vaiolo e da varicella, herpes, acne rosacea, ulcere cutanee. PRECAUZIONI D'IMPIEGO L'uso prolungato o a dosi eccessive del prodotto, può dare luogo a fenomenologie da assorbimento: in tal caso è necessario 1 Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ interrompere il trattamento e consultare il medico che p Prečítajte si celý dokument
(ST018060) RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE DERMAFLOGIL 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA g 100 di crema contengono: _Principi attivi:_ Diflucortolone valerato g0,10 Kanamicina solfato g3,00 3. FORMA FARMACEUTICA Crema dermatologica. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Affezioni flogistiche della cute o del derma, di origine allergica, batterica, micotica o mista, in fase acuta o cronica, sensibili ai corticosteroidi. Dermatiti varie (eczema o dermatite da contatto - eczema volgare - eczema nummulare - eczema anale - eczema seborroico - eczema dei bambini - eczema disidrosico - psoriasi - piodermiti - follicoliti - epidermodermiti - impetigine - ustioni) accompagnate da sovrinfezioni o con immediato rischio di sovrinfezione. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Secondo prescrizione medica. Applicazioni locali sulla zona interessata, 2-4 volte al giorno. Con il migliorare dei sintomi, le applicazioni verranno opportunamente ridotte, secondo il giudizio del medico. Spalmare la crema, in strato sottile, sulla zona da trattare, frizionare leggermente. 4.3. CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità nota ed accertata verso uno o più componenti della specialità. L'impiego del preparato è controindicato quando siano presenti processi di tubercolosi cutanea e/o virosi, pustole vacciniche da vaiolo e da varicella, herpes, acne rosacea, ulcere cutanee. 4.4. SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO La specialità non è per uso oftalmico. Lattanti e bambini della prima infanzia, dovrebbero essere trattati per periodi di tempo contenuti entro le tre settimane. In special modo, se la zona interessata alla terapia è soggetta all'impiego dei pannolini, bisogna tenere presente che questi possono fungere da bendaggio occlusivo. Nel caso in cui sia necessario impiegare medicazioni con bendaggio occlusivo, la durata di questo tipo di trattamento, dovrà essere, di volta in volta, stabilita dal medico curante; di norma, comunque, non deve superare i due gi Prečítajte si celý dokument