DERMAFLOGIL

Pays: Italie

Langue: italien

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingrédients actifs:

Corticosteroidi attivi, associazioni con antibiotici

Disponible depuis:

NCSN FARMACEUTICI S.R.L.

Code ATC:

D07CC

DCI (Dénomination commune internationale):

Corticosteroids active associations with antibiotics

Unités en paquet:

'500'FTE POM 30 G; 500 POM 15 G; 500 POM 20 G; CREMA DERMATOLOGICA 15 G; CREMA DERMATOLOGICA 20 G; CREMA DERMATOLOGICA 30 G; DEB

classe:

N

Domaine thérapeutique:

Corticosteroidi attivi, associazioni con antibiotici

Descriptif du produit:

018060071 - '500'FTE POM 30 G - Revocato; 018060083 - CREMA DERMATOLOGICA 15 G - Revocato; 018060020 - POM 15 G - Revocato; 018060069 - 500 POM 20 G - Revocato; 018060018 - NORM POM 5 G - Revocato; 018060032 - POM 20 G - Revocato; 018060095 - CREMA DERMATOLOGICA 20 G - Revocato; 018060044 - DEBOLE POM 5 G - Revocato; 018060107 - CREMA DERMATOLOGICA 30 G - Revocato; 018060057 - 500 POM 15 G - Revocato

Statut de autorisation:

Revocato

Notice patient

(fi018060.doc)
_DERMAFLOGIL_
_D07CC_
Crema dermatologica
COMPOSIZIONE
100 grammi di crema contengono:
principi attivi:
Kanamicina solfato
g 3
Diflucortolone valerato
g 0,10
eccipienti:
Estere poliglicolico di acidi grassi (Xalifin-15-Vevy); Lidocaina
cloridrato; Disodio edetato; Metile p-idrossibenzoato; Essenza
limone; Acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA
Tubo crema dermatologica g 30
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Associazione di corticosteroide attivo con antibiotico di impiego
topico.
TITOLARE A.I.C.:
NCSN Farmaceutici S.r.l., Via del Giuba 9, Roma
PRODOTTO DA
LACHIFARMA S.r.l. LABORATORIO CHIMICO SALENTINO
S.S. 16 Zona Industriale, Zollino - (LE)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Affezioni
flogistiche
della
cute
o
del
derma,
di
origine
allergica, batterica, micotica o mista, in fase acuta o cronica,
sensibili ai corticosteroidi.
Dermatiti varie (eczema, dermatite da contatto, eczema volgare,
eczema nummulare, eczema anale, eczema seborroico, eczema dei
bambini, eczema disidrosico, psoriasi, piodermiti, follicoliti,
epidermodermiti,
impetigine,
ustioni)
accompagnate
da
sovrinfezioni o con immediato rischio di sovrinfezione.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità nota ed accertata verso uno o più componenti della
specialità.
L'impiego del preparato è controindicato quando siano presenti
processi di tubercolosi cutanea e/o virosi, pustole vacciniche da
vaiolo e da varicella, herpes, acne rosacea, ulcere cutanee.
PRECAUZIONI D'IMPIEGO
L'uso prolungato o a dosi eccessive del prodotto, può dare luogo a
fenomenologie
da
assorbimento:
in
tal
caso
è
necessario
1
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
interrompere il trattamento e consultare il medico che p

Résumé des caractéristiques du produit

(ST018060)
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
DERMAFLOGIL
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
g 100 di crema contengono:
_Principi attivi:_
Diflucortolone valerato
g0,10
Kanamicina solfato
g3,00
3. FORMA FARMACEUTICA
Crema dermatologica.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Affezioni flogistiche della cute o del derma, di origine allergica,
batterica, micotica o mista, in
fase acuta o cronica, sensibili ai corticosteroidi. Dermatiti varie
(eczema o dermatite da contatto
- eczema volgare - eczema nummulare - eczema anale - eczema seborroico
- eczema dei
bambini - eczema disidrosico - psoriasi - piodermiti - follicoliti -
epidermodermiti - impetigine -
ustioni) accompagnate da sovrinfezioni o con immediato rischio di
sovrinfezione.
4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Secondo prescrizione medica. Applicazioni locali sulla zona
interessata, 2-4 volte al giorno.
Con il migliorare dei sintomi, le applicazioni verranno opportunamente
ridotte, secondo il
giudizio del medico.
Spalmare la crema, in strato sottile, sulla zona da trattare,
frizionare leggermente.
4.3. CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità nota ed accertata verso uno o più componenti della
specialità. L'impiego del
preparato è controindicato quando siano presenti processi di
tubercolosi cutanea e/o virosi,
pustole vacciniche da vaiolo e da varicella, herpes, acne rosacea,
ulcere cutanee.
4.4. SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO
La specialità non è per uso oftalmico. Lattanti e bambini della
prima infanzia, dovrebbero essere
trattati per periodi di tempo contenuti entro le tre settimane. In
special modo, se la zona
interessata alla terapia è soggetta all'impiego dei pannolini,
bisogna tenere presente che questi
possono fungere da bendaggio occlusivo.
Nel caso in cui sia necessario impiegare medicazioni con bendaggio
occlusivo, la durata di
questo tipo di trattamento, dovrà essere, di volta in volta,
stabilita dal medico curante; di norma,
comunque, non deve superare i due gi