DepoCyte

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

citarabin

Dostupné z:

Pacira Limited

ATC kód:

L01BC01

INN (Medzinárodný Name):

cytarabine

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Meningealus daganatok

Terapeutické indikácie:

Lymphomatous meningitis intrathecalis kezelése. A betegek többségénél a kezelés a betegség tüneti palliációjának része lesz.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

Visszavont

Dátum Autorizácia:

2001-07-11

Príbalový leták

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
DEPOCYTE 50 MG SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓ
Citarabin
MIEL
Ő
TT ELKEZDENÉK ADNI ÖNNEK EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon orvosához.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem soro
lt bármily
en lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a DepoCyte és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a DepoCyte alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a DepoCyte-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a DepoCyte-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DEPOCYTE ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A DepoCyte limfómás agyhártyagyulladás (meningitisz) kezelésére
szolgál.
A
limfómás
meningitisz olyan betegség, amelynek során a nyirokdaganatsejtek
áthatolnak az
agyhártyákon, illetve a gerincvelő burkain, és bekerülnek az
agyfolyadékba.
A DepoCyte injekciót felnőtteknél a nyirokdaganatsejtek
elpusztítására alkalmazzák.
2.
TUDNIVALÓK A DEPOCYTE ALKALMAZÁSA EL
Ő
TT
NE ALKALMAZZA A DEPOCYTE-OT
-
ha allergiás citarabinra vagy a gyógyszer (6.1 pontban felsorolt)
egyéb összetevőjére
-
ha Ön fertőző agyhártyagyulladásban szenved
FIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK
A DepoCyte használatával kapcsolatban súlyos ide
grendszeri mellékhatások
ról számoltak be. A
tünetek közé tartoztak az idegrendszerre gyakorolt hatások (pl.
görcsrohamok, fájdalom, zsibbadás
vagy bizsergés, vakság vagy látászavarok). Orvosa rendszeresen
ellenőrizni fogja ezeket a tüneteket.
Figyeljen arra, hogy utasítás szer
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I.
MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI EL
Ő
ÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
DepoCyte 50 mg szuszpenziós injekció
2.
MIN
Ő
SÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A szuszpenzió 10 mg citarabint tartalmaz milliliterenként.
50 mg citarabin 5 ml-es injekciós üvegenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenziós injekció.
Fehér vagy törtfehér színű szuszpenzió.
4.
KLINIKAI JELLEMZ
Ő
K
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Lymphomás meningitis intrathecalis kezelése. A betegek
többségében a kezelés a betegség palliatív
terápiájának része.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZ
ÁS
A D
epoCyte kizárólag a daganatellenes kemoterápiás készítmények
alkalmazásában járatos orvos
felügyelete mellett alkalmazható.
Adagolás
_Gyermekek_
A biztonságosságát és hatásosságát 18 évnél fiatalabb
gyermekek esetén nem igazolták. A jelenleg
rendelkezésre álló adatok leírása az 5.1 pontban található, de
nincs az adagolásra vonatkozó javaslat.
A DepoCyte alkalmazása gyermekek és serdülők esetén nem javasolt,
amíg további adatok nem állnak
rendelkezésre.
_Feln_
_ő_
_ttek és id_
_ősek_
Lymphomás meningitis kezelésénél a felnőtt adag 50 mg (egy
injekciós üveg) intrathecalisan
(lumbalpunctióval vagy Ommaya-féle intraventricularis katéteren
keresztül). Az alábbi indukc
iós,
s
tabilizáló és fenntartó terápiás adagolás javasolt:
Indukciós terápia:
14 naponta 50 mg, 2 adag (az 1. és a 3. héten).
Stabilizáló terápia
: 14 naponta 50 mg, 3 adag (az 5., 7. és a 9. héten), majd a 13.
héten újabb 50 mg.
Fenntartó terápia
: 28 naponta 50 mg, 4 adag (a 17., 21., 25. és 29. héten).
Az alkalmazás módja
A DepoCyte-ot lassú injekcióval, 1-5 perc alatt kell beadni,
közvetlenül a cerebrospinalis folyadékba
(CSF), intraventricularis reservoir útján, vagy a lumbalis
durazsákba történő közvetlen injekcióval.
3
Lumbalpunctiós beadás esetén a beteget a beadást követően 1
órán át fektetni kell. A DepoCyte
beadásának napjától 5 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-06-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-08-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-08-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-08-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov