Dasatinib Accordpharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

dasatinibas

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

L01EA02

INN (Medzinárodný Name):

dasatinib (anhydrous)

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapeutické indikácie:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2022-03-24

Príbalový leták

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 30-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov