Dasatinib Accordpharma

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2023

Aktivni sastojci:

dasatinibas

Dostupno od:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC koda:

L01EA02

INN (International ime):

dasatinib (anhydrous)

Terapijska grupa:

Antinavikiniai vaistai

Područje terapije:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Terapijske indikacije:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Proizvod sažetak:

Revision: 1

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2022-03-24

Uputa o lijeku

                                62
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
63
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
dazatinibas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti
vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Dasatinib Accordpharma
3.
Kaip vartoti Dasatinib Accordpharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Dasatinib Accordpharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Dasatinib Accordpharma ir kam jis vartojamas
Dasatinib Accordpharma sudėtyje yra veikliosios medžiagos
dazatinibo. Šis vaistas vartojamas
suaugusiųjų, paauglių ir vaikų nuo 1 metų lėtinės mieloidinės
leukemijos (LML) gydymui. Leukemija
yra baltųjų kraujo ląstelių vėžys. Šios kraujo ląstelės
paprastai padeda organizmui kovoti su
infekcijomis. Susirgus lėtine mieloidine leukemija, baltosios kraujo
ląstelės, kurios vadinamos
granulocitais, pradeda nekontroliuojamai augti. Dasatinib Accordpharma
slopina šių leukeminių
ląstelių augimą.
Dasatinib Accordpharma taip pat vartojamas suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nuo 1 metų Filadelfijos
chromosomai teigiamos (Ph+
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Dasatinib Accordpharma 20 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 27 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 67,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 70 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 70 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 94,5 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 80 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 80 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 108 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 135 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Dasatinib Accordpharma 140 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 140 mg dazatinibo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 189 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 30-03-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata