Daptomycin Hospira

Krajina: Európska únia

Jazyk: gréčtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

δαπτομυκίνη

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

J01XX09

INN (Medzinárodný Name):

daptomycin

Terapeutické skupiny:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Terapeutické oblasti:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapeutické indikácie:

Η δαπτομυκίνη είναι υποδειγμένο για τη θεραπεία των ακόλουθων λοιμώξεων. Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με περίπλοκη δέρματος και των μαλακών μορίων λοιμώξεις (cSSTI). Ενήλικες ασθενείς με λοιμώδη ενδοκαρδίτιδα δεξιάς κοιλότητας (RIE) λόγω Staphylococcus aureus. Το isrecommended ότι η απόφαση για τη χρήση της δαπτομυκίνης πρέπει να λαμβάνει υπόψη την αντιμικροβιακή ευαισθησία του οργανισμού και θα πρέπει να βασίζεται στις συμβουλές των εμπειρογνωμόνων. Ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς (1 έως 17 ετών) ασθενείς με βακτηριαιμία από Staphylococcus aureus (SAB). Σε ενήλικες, η χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να σχετίζονται με την RIE ή με cSSTI, ενώ σε παιδιατρικούς ασθενείς, χρήση σε βακτηριαιμία θα πρέπει να σχετίζονται με την cSSTI. Η δαπτομυκίνη είναι δραστική έναντι των Gram θετικών βακτηρίων. Σε μικτές λοιμώξεις που Gram αρνητικά και/ή ορισμένων τύπων αναερόβιων βακτηρίων είναι ύποπτοι, δαπτομυκίνης θα πρέπει να συγχορηγούνται με το κατάλληλο αντιβακτηριακό παράγοντα(ες). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Εξουσιοδοτημένο

Dátum Autorizácia:

2017-03-22

Príbalový leták

                                39
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
40
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ
ΔΙΆΛΥΜΑ/ΔΙΆΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
δαπτομυκίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Daptomycin Hospira και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Daptomycin Hospira
3.
Πώς χορηγείται το Daptomycin Hospira
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Daptomycin Hospira
6.
Περιεχ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Daptomycin Hospira 350 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Daptomycin Hospira 500 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Daptomycin Hospira 350 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 350 mg
δαπτομυκίνης.
Ένα mLπαρέχει 50 mg δαπτομυκίνης μετά την
ανασύσταση με 7 mL ενέσιμου
διαλύματοςχλωριούχου
νατρίου 9 mg/mL (0,9%).
Daptomycin Hospira 500 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 500 mg
δαπτομυκίνης.
Ένα mL παρέχει 50 mg δαπτομυκίνης μετά
την ανασύσταση με 10 mL ενέσιμου
διαλύματος
χλωριούχου νατρίου 9 mg/mL (0,9%).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Daptomycin Hospira 350 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
προς έγχυση.
Λυοφιλοποιημένη πλάκα ή κόνις,
ανοικτού κίτρινου έως ανοικτού καφέ
χρώματος.
Daptomycin Hospira 500 mg κόνις για ενέσιμο
διάλυμα/διάλυμα προς έγχυση
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα/διάλυμα
προς έγχυση.
Λυοφιλοποιημένη πλάκα ή κόνις,
ανοικτού κίτρινου έως ανοικτού καφέ
χρώματος.
4.
ΚΛΙΝ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-04-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 18-04-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov