Cyanokit

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

hidroxocobalamina

Dostupné z:

SERB SA

ATC kód:

V03AB33

INN (Medzinárodný Name):

hydroxocobalamin

Terapeutické skupiny:

Todos los demás productos terapéuticos

Terapeutické oblasti:

Envenenamiento

Terapeutické indikácie:

Tratamiento de envenenamiento por cianuro conocido o sospechado. Cyanokit va a ser administrado junto con apropiados de descontaminación y medidas de apoyo.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2007-11-23

Príbalový leták

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CYANOKIT 2,5 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Hidroxocobalamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Cyanokit y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cyanokit
3.
Cómo usar Cyanokit
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cyanokit
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CYANOKIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cyanokit contiene el principio activo hidroxocobalamina.
Cyanokit es un antídoto para el tratamiento de la intoxicación
comprobada o presunta por cianuro en
todos los grupos de edad.
Cyanokit debe administrarse junto a las medidas adecuadas de
descontaminación y de terapia de
soporte.
El cianuro es una sustancia química muy tóxica. La intoxicación por
cianuro puede ser causada por la
exposición al humo de incendios domésticos o industriales, la
inhalación o la ingesta de cianuro, o por
el contacto del cianuro con la piel.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CYANOKIT
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Informe a su médico o a otro profesional sanitario:

Si usted es alérgico a la hidroxocobalamina o a la vitamina B
12
. Ellos lo tendrán en cuenta antes
de tratarlo con Cyanokit.

De que usted ha recibido tratamiento con Cyanokit si necesita que se
le realice alguno de los
siguientes procedimientos:
-
algún análisis de sangre o de orina. Cyanokit puede modificar los
resultados de estos
análisis.
-
una evaluación de quemaduras. Cyanokit puede interferir con la
evaluación debido a que
causa una coloración roja de la piel.
-
hemodiálisis. Cyanokit puede provoca
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cyanokit 2,5 g polvo para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 2,5 g de hidroxocobalamina.
Tras la reconstitución con 100 mL del disolvente, cada mL de la
solución reconstituida contiene 25 mg
de hidroxocobalamina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución para perfusión.
Polvo cristalino, rojo oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la intoxicación cierta o presunta por cianuro en todos
los grupos de edad.
Cyanokit debe administrarse junto a las medidas adecuadas de
descontaminación y terapia de soporte
(ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial _
_ _
_Adultos:_ La dosis inicial de Cyanokit es de 5 g (2 x 100 mL).
_Población pediátrica:_ Desde lactantes a adolescentes (de 0 a 18
años), la dosis inicial de Cyanokit es
de 70 mg/kg de peso corporal, sin exceder los 5 g.
Peso corporal
en kg
5
10
20
30
40
50
60
Dosis inicial
en g
en mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dosis posterior _
Dependiendo de la gravedad de la intoxicación y de la respuesta
clínica (ver sección 4.4), puede
administrarse una segunda dosis.
_Adultos:_ La dosis posterior de Cyanokit es de 5 g (2 x 100 mL).
_Población pediátrica: _Desde lactantes a adolescentes (de 0 a 18
años), la dosis posterior de Cyanokit
es de 70 mg/kg de peso corporal, sin exceder los 5 g.
3
Dosis máxima
_Adultos: _La dosis total máxima recomendada es de 10 g._ _
_Población pediátrica:_ Desde lactantes a adolescentes (de 0 a 18
años), la dosis total máxima
recomendada es de 140 mg/kg, sin exceder los 10 g.
Insuficiencia renal o hepática
Aunque la seguridad y la eficacia de la hidroxocobalamina no se han
estudiado en situaciones de
insuficiencia renal o hepática, Cyanokit se administra como
tratamiento de urgencia, sólo en
situacione
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov