Cyanokit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

hidroxocobalamina

Pieejams no:

SERB SA

ATĶ kods:

V03AB33

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

hydroxocobalamin

Ārstniecības grupa:

Todos los demás productos terapéuticos

Ārstniecības joma:

Envenenamiento

Ārstēšanas norādes:

Tratamiento de envenenamiento por cianuro conocido o sospechado. Cyanokit va a ser administrado junto con apropiados de descontaminación y medidas de apoyo.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2007-11-23

Lietošanas instrukcija

                                45
B. PROSPECTO
46
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CYANOKIT 2,5 G POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
Hidroxocobalamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Cyanokit y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Cyanokit
3.
Cómo usar Cyanokit
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cyanokit
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CYANOKIT Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cyanokit contiene el principio activo hidroxocobalamina.
Cyanokit es un antídoto para el tratamiento de la intoxicación
comprobada o presunta por cianuro en
todos los grupos de edad.
Cyanokit debe administrarse junto a las medidas adecuadas de
descontaminación y de terapia de
soporte.
El cianuro es una sustancia química muy tóxica. La intoxicación por
cianuro puede ser causada por la
exposición al humo de incendios domésticos o industriales, la
inhalación o la ingesta de cianuro, o por
el contacto del cianuro con la piel.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CYANOKIT
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Informe a su médico o a otro profesional sanitario:

Si usted es alérgico a la hidroxocobalamina o a la vitamina B
12
. Ellos lo tendrán en cuenta antes
de tratarlo con Cyanokit.

De que usted ha recibido tratamiento con Cyanokit si necesita que se
le realice alguno de los
siguientes procedimientos:
-
algún análisis de sangre o de orina. Cyanokit puede modificar los
resultados de estos
análisis.
-
una evaluación de quemaduras. Cyanokit puede interferir con la
evaluación debido a que
causa una coloración roja de la piel.
-
hemodiálisis. Cyanokit puede provoca
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cyanokit 2,5 g polvo para solución para perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada vial contiene 2,5 g de hidroxocobalamina.
Tras la reconstitución con 100 mL del disolvente, cada mL de la
solución reconstituida contiene 25 mg
de hidroxocobalamina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución para perfusión.
Polvo cristalino, rojo oscuro.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la intoxicación cierta o presunta por cianuro en todos
los grupos de edad.
Cyanokit debe administrarse junto a las medidas adecuadas de
descontaminación y terapia de soporte
(ver sección 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Dosis inicial _
_ _
_Adultos:_ La dosis inicial de Cyanokit es de 5 g (2 x 100 mL).
_Población pediátrica:_ Desde lactantes a adolescentes (de 0 a 18
años), la dosis inicial de Cyanokit es
de 70 mg/kg de peso corporal, sin exceder los 5 g.
Peso corporal
en kg
5
10
20
30
40
50
60
Dosis inicial
en g
en mL
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Dosis posterior _
Dependiendo de la gravedad de la intoxicación y de la respuesta
clínica (ver sección 4.4), puede
administrarse una segunda dosis.
_Adultos:_ La dosis posterior de Cyanokit es de 5 g (2 x 100 mL).
_Población pediátrica: _Desde lactantes a adolescentes (de 0 a 18
años), la dosis posterior de Cyanokit
es de 70 mg/kg de peso corporal, sin exceder los 5 g.
3
Dosis máxima
_Adultos: _La dosis total máxima recomendada es de 10 g._ _
_Población pediátrica:_ Desde lactantes a adolescentes (de 0 a 18
años), la dosis total máxima
recomendada es de 140 mg/kg, sin exceder los 10 g.
Insuficiencia renal o hepática
Aunque la seguridad y la eficacia de la hidroxocobalamina no se han
estudiado en situaciones de
insuficiencia renal o hepática, Cyanokit se administra como
tratamiento de urgencia, sólo en
situacione
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 23-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi