Copalia

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

A renin-angiotenzin rendszerre ható szerek

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás

Terapeutické indikácie:

Az esszenciális hipertónia kezelése. A Copalia javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin vagy valzartán monoterápia.

Prehľad produktov:

Revision: 29

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2007-01-15

Príbalový leták

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COPALIA 5 MG/80 MG FILMTABLETTA
COPALIA 5 MG/160 MG FILMTABLETTA
COPALIA 10 MG/160 MG FILMTABLETTA
amlodipin/valzartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
-
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Copalia és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Copalia szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Copalia-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Copalia-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COPALIA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Copalia tabletta két hatóanyagot tartalmaz: amlodipint és
valzartánt. Mindkét vegyület a magas
vérnyomás csökkentésére szolgál.
−
Az amlodipin a „kalciumcsatorna-blokkolók”-nak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az amlodipin megakadályozza a kalcium bejutását az érfalba, ami
meggátolja az erek
összehúzódását.
−
A valzartán az „angiotenzin-II receptor antagonisták”-nak
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Az angiotenzin-II a szervezetben termelődik, és
érszűkítő hatású, ezáltal emeli a
vérnyomást. A valzartán az angiotenzin-II hatását gátolja.
Ez azt jelenti, hogy mindkét hatóanyag
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Copalia 5 mg/80 mg filmtabletta
Copalia 5 mg/160 mg filmtabletta
Copalia 10 mg/160 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Copalia 5 mg/80 mg filmtabletta
5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában) és 80 mg valzartán
filmtablettánként.
Copalia 5 mg/160 mg filmtabletta
5 mg of amlodipin (amlodipin-bezilát formájában) és 160 mg
valzartán filmtablettánként.
Copalia 10 mg/160 mg filmtabletta
10 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában) és 160 mg
valzartán filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta
Copalia 5 mg/80 mg filmtabletta
Sötétsárga, kerek, metszett élű filmtabletta, az egyik oldalon
„NVR”, a másikon „NV” felirattal.
Megközelítőleg 8,20 mm átmérőjű.
Copalia 5 mg/160 mg filmtabletta
Sötétsárga, ovális, filmtabletta, az egyik oldalon „NVR”, a
másikon „ECE” felirattal. Megközelítő
méret: 14,2 mm (hosszúság) x 5,7 mm (szélesség).
Copalia 10 mg/160 mg filmtabletta
Világossárga, ovális, filmtabletta, az egyik oldalon „NVR”, a
másikon „UIC” felirattal. Megközelítő
méret: 14,2 mm (hosszúság) x 5,7 mm (szélesség).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Copalia olyan felnőttek kezelésére javasolt, akiknek a
vérnyomását amlodipin vagy valzartán
monoterápiával nem lehet megfelelően beállítani.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A Copalia javasolt adagja napi egy tabletta.
A Copalia 5 mg/80 mg alkalmazható olyan betegek kezelésére, akiknek
a vérnyomását 5 mg
amlodipin vagy 80 mg valzartán monoterápiával nem lehet
megfelelően beállítani.
A Copalia 5 mg/160 mg alkalmazható olyan betegek kezelésére,
akiknek a vérnyomását 5 mg
amlodipin vagy 160 mg valzartán monoterápiával nem lehet
megfelelően beállítani.
A Copalia 10 mg/160 mg alkalmazható olyan betegek kezelésére,
akiknek a vérnyomását 10 mg
amlodipi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov