Copalia HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

az amlodipin, a valzartánnal, a hidroklorotiaziddal

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX01

INN (Medzinárodný Name):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Az angiotenzin II antagonisták, kombinációk, ható, a renin-angiotenzin rendszer, Angiotenzin II antagonisták, majd kalcium-csatorna blokkolók,

Terapeutické oblasti:

Magas vérnyomás

Terapeutické indikácie:

Esszenciális hipertónia kezelésére helyettesítő terápia felnőtt betegeknél, akinek vérnyomás megfelelően ellenőrzik a kombinációja amlodipin, a Valzartán és a hidroklorotiazid (HCT), vagy három egykomponensu készítmények vagy venni egy kettős-alkatrész és egykomponensu megfogalmazása.

Prehľad produktov:

Revision: 24

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2009-11-03

Príbalový leták

                                76
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
77
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTA
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG FILMTABLETTA
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG FILMTABLETTA
amlodipin/valzartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármely mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Copalia HCT és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Copalia HCT szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Copalia HCT-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Copalia HCT-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A COPALIA HCT ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Copalia HCT tabletta három hatóanyagot tartalmaz: amlodipint,
valzartánt és hidroklorotiazidot.
Mindhárom vegyület a magas vérnyomás csökkentésére szolgál.
−
Az amlodipin a „kalciumcsatorna-blokkolók”-nak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Az amlodipin megakadályozza a kalcium bejutását az érfalba, ami
meggátolja az erek
összehúzódását.
−
A valzartán az „angiotenzin-II receptor antagonisták”-nak
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Az angiotenz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
10 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 12,5 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
5 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 25 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
10 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 160 mg valzartán
és 25 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg filmtabletta
10 mg amlodipin (amlodipin-bezilát formájában), 320 mg valzartán
és 25 mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Fehér, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, „NVR” bevéséssel az
egyik és „VCL” bevéséssel a másik oldalon. Megközelítő
méret: 15 mm (hosszúság) x 5,9 mm
(szélesség).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg filmtabletta
Halványsárga, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, „NVR”
bevéséssel az egyik és „VDL” bevéséssel a másik oldalon.
Megközelítő méret: 15 mm (hosszúság) x
5,9 mm (szélesség).
3
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg filmtabletta
Sárga, ovális alakú, mindkét oldalán domború felületű,
metszett élű tabletta, „NVR” bevéséssel az
egyik és „VEL” bevéséssel a másik oldalon. Megközelítő
méret: 15 mm (hosszúsá
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-12-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 27-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 27-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 27-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-12-2013

Zobraziť históriu dokumentov