Combivir

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

la lamivudina, zidovudina

Dostupné z:

ViiV Healthcare BV

ATC kód:

J05AR01

INN (Medzinárodný Name):

lamivudine, zidovudine

Terapeutické skupiny:

Antivirales para uso sistémico

Terapeutické oblasti:

Infecciones por VIH

Terapeutické indikácie:

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Prehľad produktov:

Revision: 37

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

1998-03-18

Príbalový leták

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
_lamivudina/zidovudina _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Combivir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Combivir
3.
Cómo tomar Combivir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Combivir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES COMBIVIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
COMBIVIR SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN PRODUCIDA POR
EL VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
Combivir contiene dos principios activos que se usan para el
tratamiento de la infección producida por
el VIH: lamivudina y zidovudina. Ambos pertenecen a un grupo de
medicamentos antirretrovirales
denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos_
(
_INTIs_
).
Combivir no cura completamente la infección por el VIH; reduce la
cantidad de virus en el organismo
y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de
células CD4 en sangre. Las células
CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función ayudando a su
organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Combivir de la misma
manera. Su médico controlará la
eficacia de su tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR COMBIVIR
NO TOME COMBIVIR
•
si es ALÉRGICO
a lamivudina, zidovudina o a c
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Combivir 150 mg/300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de lamivudina
y 300 mg de zidovudina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 150 mg/300 mg contiene 0,945 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color
blanco a blanquecino, ranurados
y con “GXFC3” grabado en las dos caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Combivir está indicado en el tratamiento antirretroviral combinado
para el tratamiento de la infección
por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) (ver sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Combivir puede administrarse con o sin alimentos.
Para asegurar la administración completa de la dosis, los comprimidos
deben tragarse sin partir. Los
pacientes con dificultades para tragar los comprimidos enteros pueden
partirlos y añadirlos a una
pequeña cantidad de comida semi-sólida o líquido, la cual debe
tomarse inmediatamente (ver sección
5.2).
_ _
Adultos y adolescentes de al menos 30 kg de peso
_ _
_ _
La dosis recomendada de Combivir es de un comprimido dos veces al
día.
Niños de peso entre 21 kg y 30 kg
La dosis oral recomendada de Combivir es de medio comprimido por la
mañana y un comprimido
entero por la noche.
Niños de peso entre 14 kg y 21 kg
La dosis oral recomendada de Combivir es de medio comprimido dos veces
al día.
3
El régimen de dosis para pacientes pediátricos que pesan entre 14-30
kg está basado principalmente en
un modelado farmacocinético y apoyado por datos de ensayos clínicos
que utilizan los componentes
individuales lamivudina y zidovudina. Puede t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-02-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-02-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov