Combivir

Страна: Европейский союз

Язык: испанский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

la lamivudina, zidovudina

Доступна с:

ViiV Healthcare BV

код АТС:

J05AR01

ИНН (Международная Имя):

lamivudine, zidovudine

Терапевтическая группа:

Antivirales para uso sistémico

Терапевтические области:

Infecciones por VIH

Терапевтические показания :

Combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infection.

Обзор продуктов:

Revision: 37

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

1998-03-18

тонкая брошюра

                                33
B. PROSPECTO
34
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
COMBIVIR 150 MG/300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
_lamivudina/zidovudina _
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Combivir y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Combivir
3.
Cómo tomar Combivir
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Combivir
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES COMBIVIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
COMBIVIR SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCIÓN PRODUCIDA POR
EL VIH (VIRUS DE LA
INMUNODEFICIENCIA HUMANA) EN ADULTOS Y NIÑOS.
Combivir contiene dos principios activos que se usan para el
tratamiento de la infección producida por
el VIH: lamivudina y zidovudina. Ambos pertenecen a un grupo de
medicamentos antirretrovirales
denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos_
(
_INTIs_
).
Combivir no cura completamente la infección por el VIH; reduce la
cantidad de virus en el organismo
y la mantiene en un nivel bajo. También aumenta el número de
células CD4 en sangre. Las células
CD4
son un tipo de glóbulos blancos que desempeñan una importante
función ayudando a su
organismo a luchar contra la infección.
No todo el mundo responde al tratamiento con Combivir de la misma
manera. Su médico controlará la
eficacia de su tratamiento.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR COMBIVIR
NO TOME COMBIVIR
•
si es ALÉRGICO
a lamivudina, zidovudina o a c
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Combivir 150 mg/300 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de lamivudina
y 300 mg de zidovudina.
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada comprimido de 150 mg/300 mg contiene 0,945 mg de sodio.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
Comprimidos recubiertos con película con forma de cápsula, de color
blanco a blanquecino, ranurados
y con “GXFC3” grabado en las dos caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Combivir está indicado en el tratamiento antirretroviral combinado
para el tratamiento de la infección
por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) (ver sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe iniciarse por un médico con experiencia en el
tratamiento de la infección por el
VIH.
Combivir puede administrarse con o sin alimentos.
Para asegurar la administración completa de la dosis, los comprimidos
deben tragarse sin partir. Los
pacientes con dificultades para tragar los comprimidos enteros pueden
partirlos y añadirlos a una
pequeña cantidad de comida semi-sólida o líquido, la cual debe
tomarse inmediatamente (ver sección
5.2).
_ _
Adultos y adolescentes de al menos 30 kg de peso
_ _
_ _
La dosis recomendada de Combivir es de un comprimido dos veces al
día.
Niños de peso entre 21 kg y 30 kg
La dosis oral recomendada de Combivir es de medio comprimido por la
mañana y un comprimido
entero por la noche.
Niños de peso entre 14 kg y 21 kg
La dosis oral recomendada de Combivir es de medio comprimido dos veces
al día.
3
El régimen de dosis para pacientes pediátricos que pesan entre 14-30
kg está basado principalmente en
un modelado farmacocinético y apoyado por datos de ensayos clínicos
que utilizan los componentes
individuales lamivudina y zidovudina. Puede t
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 29-08-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-02-2017
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 29-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 29-08-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 29-08-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов