Krajina: Taliansko
Jazyk: taliančina
Zdroj: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
IDROCORTISONE
MEDA PHARMA S.P.A.
A07EA02
IDROCORTISONE
"10 G/100 G SCHIUMA RETTALE" BOMBOLA 20,8 G
N
IDROCORTISONE
027000013 - 10 G/100 G SCHIUMA RETTALE BOMBOLA 20,8 G - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE COLIFOAM 10 G/100 G SCHIUMA RETTALE Idrocortisone acetato LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Colifoam e a che cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Colifoam 3. Come usare Colifoam 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Colifoam 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È COLIFOAM E A COSA SERVE Colifoam contiene idrocortisone acetato che appartiene al gruppo di farmaci detti corticosteroidi, farmaci usati per combattere le infiammazioni. Il medicinale è indicato per il trattamento a livello locale di: - colite ulcerosa (malattia infiammatoria dell’intestino che interessa il retto e/o il colon); - proctosigmoidite (malattia infiammatoria dell’intestino che interessa la mucosa del retto e del sigma, parte del colon compresa tra il colon discendente e il retto); - proctite granulare (infiammazioni dell'ano e dell'intestino retto). Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo due o tre settimane di terapia; il medico valuterà se sospendere il trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE COLIFOAM NON USI COLIFOAM - se è allergico all’idrocortisone acetato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6) se presenta lesioni causate dalla tubercolosi (una malattia infettiva dei polmoni) - se soffre di ulcera peptica (malattia caratterizzata da les Prečítajte si celý dokument
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE COLIFOAM 10 g/100 g, schiuma rettale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni erogazione contiene: Principio attivo: 100 mg di idrocortisone acetato. Per l’elenco completo degli eccipienti: vedi sezione 6.1 3. FORMA FARMACEUTICA Schiuma rettale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4 1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE: Trattamento topico della colite ulcerosa, della proctosigmoidite, della proctite granulare. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Ogni erogazione é dosata a 100 mg di idrocortisone acetato. In genere si raccomanda una applicazione al giorno, per 2-3 settimane, proseguendo poi eventualmente con una applicazione a giorni alterni, secondo il giudizio del medico. MODO DI SOMMINISTRAZIONE 1. Agitare energicamente la bomboletta ripetutamente prima dell'uso. Tenendola in posizione verticale, inserire la bomboletta nel foro della punta dell'applicatore-dosatore. Assicurarsi che lo stantuffo dell'applicatore sia completamente sollevato, la bomboletta deve essere tenuta diritta al fine di consentire un regolare scorrimento della schiuma. 2. Per riempire l'applicatore, premere leggermente sui lati del pulsante della bomboletta. Quando la schiuma avrà raggiunto il segno sull'applicatore, il prodotto è pronto all'impiego. 3. Togliere l'applicatore della bomboletta e lasciare un po' di schiuma sulla punta dello stesso. Impugnando il corpo dell'applicatore, inserirne delicatamente l'estremità nell'ano. Quando l'applicatore sarà ben inserito, spingere lo stantuffo al fine di somministrare la schiuma; quindi togliere l'applicatore. Le due parti dell'applicatore devono essere separate l'una dall'altra e lavate accuratamente con acqua calda. 4.3 CONTROINDICAZIONI Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Come in genere nell'uso dei cortisonici, il prodotto è controindicato nel caso di: lesioni tubercolari attive, latenti o di incerta cicatrizzazione; ulcera peptica; stati psicotici in fase acuta; herpes simplex Prečítajte si celý dokument