Clopidogrel HCS

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

HCS bvba 

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Prevenção secundária de aterotrombóticos eventsClopidogrel está indicado em:pacientes Adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA). Segmento ST elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationIn pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da Vitamina K (AVK) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com ASA para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.  For further information please refer to section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-10-28

Príbalový leták

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros;.O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel HCS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel HCS
3.
Como tomar Clopidogrel HCS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel HCS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL HCS E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel HCS contém clopidogrel e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As plaquetas são estruturas muito
pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os
medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos
sanguíneos (um processo denominado
trombose).
Clopidogrel HCS é utilizado por adultos para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel HCS para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel HCS 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente convexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um _stent_ após
uma intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico
(AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para
terapêutica trombolítica.
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos na
fibrilhação auricular _
Em doentes adultos com fibrilhação auricular que têm pelo menos um
factor de risco para acidentes
vasculares, que não podem receber tratamento com antagonistas da
vitamina K (AVK) e que têm um
baixo risco hemorrágico, o clopidogrel está indicado em combinação
com AAS na prevenção de
acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos, incluindo acidente
vascular cerebral.
Para mais informações consulte por
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-08-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov