Clopidogrel HCS

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

HCS bvba 

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Prevenção secundária de aterotrombóticos eventsClopidogrel está indicado em:pacientes Adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-Q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (ASA). Segmento ST elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com ASA em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. Prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationIn pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da Vitamina K (AVK) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com ASA para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.  For further information please refer to section 5.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2010-10-28

Informace pro uživatele

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL HCS 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
Clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros;.O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel HCS e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel HCS
3.
Como tomar Clopidogrel HCS
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel HCS
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL HCS E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel HCS contém clopidogrel e pertence a um grupo de
medicamentos denominados
antiagregantes plaquetários. As plaquetas são estruturas muito
pequenas no sangue, que se agregam
durante a coagulação do sangue. Impedindo esta agregação, os
medicamentos antiagregantes
plaquetários reduzem a possibilidade de formação de coágulos
sanguíneos (um processo denominado
trombose).
Clopidogrel HCS é utilizado por adultos para prevenir a formação de
coágulos sanguíneos (trombos)
que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias), um
processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel HCS para ajudar a prevenir a formação
de coágulos sanguíneos e reduzir
o risco destes efeitos graves, porque:
-
Tem uma situação de endurecimento das artérias (também conhecida
por aterosclerose), e
-
Já teve anteriormente
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel HCS 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(sob a forma de cloridrato).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película contém 13 mg de óleo de
rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de cor rosa, redondos e
ligeiramente convexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_Prevenção secundária de acidentes aterotrombóticos:_
O clopidogrel é indicado em:

Doentes adultos com enfarte de miocárdio (ocorrido num período
compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica estabelecida.

Doentes adultos com síndrome coronária aguda:
-
Síndrome coronária aguda sem elevação do segmento ST (angina
instável ou enfarte de
miocárdio sem onda Q), incluindo doentes em processo de colocação
de um _stent_ após
uma intervenção coronária percutânea, em associação com o ácido
acetilsalicílico
(AAS).
-
Enfarte agudo do miocárdio com elevação do segmento ST, em
associação com o ácido
acetilsalicílico (AAS) em doentes sujeitos a tratamento médico,
indicados para
terapêutica trombolítica.
_Prevenção de acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos na
fibrilhação auricular _
Em doentes adultos com fibrilhação auricular que têm pelo menos um
factor de risco para acidentes
vasculares, que não podem receber tratamento com antagonistas da
vitamina K (AVK) e que têm um
baixo risco hemorrágico, o clopidogrel está indicado em combinação
com AAS na prevenção de
acidentes aterotrombóticos e tromboembólicos, incluindo acidente
vascular cerebral.
Para mais informações consulte por
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 04-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-08-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-08-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-08-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 04-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů