Clopidogrel HCS

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

HCS bvba 

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antithrombotische Mittel

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Sekundäre Prävention von atherothrombotischen eventsClopidogrel ist indiziert bei:Erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt (wenige Tage bis weniger als 35 Tage), mit ischämischen Schlaganfall (7 Tage bis weniger als 6 Monate) oder etablierte periphere arterielle Krankheit. Erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:Nicht-ST-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-Q-wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, die sich einer stent-Implantation folgenden perkutanen koronarintervention in Kombination mit Acetylsalicylsäure (ASA). ST-segment elevation acute myocardial infarction, in Kombination mit ass bei medizinisch behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie. Prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer Ereignisse bei Vorhofflimmern fibrillationIn Erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, die mindestens einen Risikofaktor für vaskuläre Ereignisse, sind nicht geeignet für die Behandlung mit Vitamin-K-Antagonisten (VKA) und die haben ein niedriges Blutungsrisiko, clopidogrel ist indiziert in Kombination mit ass für die Prävention von atherothrombotischen und thromboembolischer Ereignisse, einschließlich Schlaganfall.  For further information please refer to section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2010-10-28

Príbalový leták

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
CLOPIDOGREL
HCS 75 MG FILMTABLETTEN
Clopidogrel
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Clopidogrel HCS und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Clopidogrel HCS beachten?
3.
Wie ist Clopidogrel HCS einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Clopidogrel HCS aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST CLOPIDOGREL HCS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Clopidogrel HCS enthält Clopidogrel und gehört zu einer Gruppe von
Arzneimitteln, die als
Thrombozytenfunktionshemmer bezeichnet werden. Blutplättchen sind
sehr kleine Blutzellen, die sich
während der Bildung eines Blutpfropfs zusammenklumpen.
Thrombozytenfunktionshemmer
verhindern dieses Zusammenklumpen und verringern auf diese Weise das
Risiko der Entstehung von
Blutgerinnseln (ein Vorgang, der Thrombose genannt wird).
Clopidogrel HCS wird von Erwachsenen eingenommen, um die Bildung von
Blutgerinnseln
(Thromben) in „verkalkten“ Blutgefäßen (Arterien) zu verhindern,
ein Vorgang, der Atherothrombose
genannt wird und zu atherothrombotischen Ereignissen (beispielsweise
Schlaganfall, Herzinfarkt oder
Tod) führen kann.
Sie haben Clopidogrel
HCS zur Verhinderung von Blutgerinnseln und zur Verringerung des
Risik
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Clopidogrel HCS 75 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 75 mg Clopidogrel (als Hydrochlorid).
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 13 mg hydriertes Rizinusöl.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette.
Rosafarbene, runde, leicht konvexe Filmtabletten.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Sekundärprävention atherothromotischer Ereignisse _
_ _
•
Clopidogrel ist indiziert bei:Erwachsenen Patienten mit Herzinfarkt
(wenige Tage bis weniger
als 35 Tage zurückliegend), mit ischämischem Schlaganfall (7 Tage
bis weniger als 6 Monate
zurückliegend) oder mit nachgewiesener peripherer arterieller
Verschlusskrankheit.
•
Erwachsenen Patienten mit akutem Koronarsyndrom:
-
akutes Koronarsyndrom ohne ST-Strecken-Hebung (instabile Angina
Pectoris oder
Non-Q-Wave-Myokardinfarkt), einschließlich Patienten, denen bei einer
perkutanen
Koronarintervention ein Stent implantiert wurde, in Kombination mit
Acetylsalicylsäure
(ASS).
-
akuter Myokardinfarkt mit ST-Strecken-Hebung, in Kombination mit ASS
bei medizinisch
behandelten Patienten, für die eine thrombolytische Therapie in Frage
kommt.
_Prävention atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse
bei Vorhofflimmern _
Bei erwachsenen Patienten mit Vorhofflimmern, bei denen wenigstens ein
Risikofaktor für vaskuläre
Ereignisse vorliegt, die keine Vitamin-K-Antagonisten-(VKA-)Therapie
erhalten können und die ein
geringes Blutungsrisiko aufweisen, ist Clopidogrel in Kombination mit
ASS angezeigt zur Prophylaxe
atherothrombotischer und thromboembolischer Ereignisse,
einschließlich Schlaganfall.
Weitere Informationen sind im Abschnitt 5.1 enthalten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
•
Erwachsene und ältere Patienten (über 65 Jahre)
Es werden einmal täglich 75 mg Clopidogrel gegeben.
Bei Patienten mi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-08-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-08-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov