Clopidogrel Acino Pharma GmbH

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Aġenti antitrombotiċi

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta 'avvenimenti aterotrombotiċi f': pazjenti li jbatu minn infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas minn 35 jum), puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard arterjali periferali. Għall-aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Irtirat

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦAL MIN QED JAGĦMEL UŻU
MINNU
CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
Clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina giet mogħtija lilek M’għandekx tgħaddiha lil
persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sintomi bħal
tiegħek.
-
Jekk xi wieħed mill-effetti sekondarji jiggrava jew jekk tinnota xi
effetti sekondarji li
m’humiex imsemmijin f’dan il-fuljett, jekk jogħġbok, għid
lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Acino Pharma GmbH u għalxiex jintuża
2.
Qabel ma tieħu Clopidogrel Acino Pharma GmbH
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Acino Pharma GmbH
4.
Effetti sekondarju li jista jkollu
5.
Kif taħżen Clopidogrel Acino Pharma GmbH
6.
Aktar tagħrif
1.
X’INHU CLOPIDOGREL ACINO PHARMA GMBH U GĦALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Acino Pharma GmbH fih is-sustanza attiva Clopidogrel li
tifforma parti minn grupp ta’
mediċini msejħa prodotti mediċinali ta’ antiplejtlets. Plejtlets
(hekk imsejħa tromboċiti) huma partijiet
żgħar ħafna, li jinġemġħu flimkien waqt li jkun qed jagħqad
id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’ kontra
l-plejtlets jilqgħu għal dan u jnaqqsu l-possibbiltajiet li
jiffurmaw emboli tad-demm (proċess imsejjaħ
trombożi).
Clopidogrel Acino Pharma GmbH jittieħed biex inaqqas ir-riskju li
emboli tad-demm (trombi)
jifformaw fl-arterji mwebbsin (arterji), proċess imsejjaħ
aterotrombosi, li jista’ jwassal għal
konsegwenzi aterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Ingħatajt Clopidogrel Acino Pharma GmbH biex inaqqas ir-riskju ta’
emboli tad-demm u l-
konsegwenzi severi tagħhom
għaliex:
-
Għandek kundizzjoni fejn l-arterji tiegħek qegħdin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOT
T
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Acino Pharma GmbH 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b'rita fiha 75 mg ta’ clopidogrel (bħala
besilate).
Sustanzi mhux attivi: kull pillola miksija b'rita fiha 3.80 mg ta’
castor oil idroġenat.
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod sa bojod jagħtu fil-griż, qishom
irħam, tondi u bikonvessi.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Clopidogrel huwa indikat fl-adulti għall-prevenzjoni ta’
avvenimenti aterotrombotiċi f’:

Pazjenti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa inqas
minn 35 jum),
puplesija iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard
stabbilit ta’ l-arterji
periferali.
Għal aktar informazzjoni jekk jogħġbok irreferi għal sezzjoni 5.1.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija

Adulti u anzjani
Clopidogrel għandu jingħata darba kuljum bħala doża ta’ 75 mg.
Jekk tintesa doża:
-
F’anqas m
inn 12-il siegħa mill-ħin li normal
ment tittieħed: il-pazjenti għandhom jieħdu d-
doża mill-ewwel imbagħad jieħdu d-doża li jmiss fil-ħin
tas-soltu.
-
Għal aktar minn 12-il siegħa: il-pazjenti għandhom jieħdu d-doża
li jmiss fil-ħin tas-soltu
u m’għandhomx jieħdu doża doppja.

Popolazzjoni pedjatrika
Clopidogrel m’għandux jintuża fit-tfal minħabba kwistjonijiet
ta’ effikaċja. (ara
sezzjoni 5.1).

Indeboliment renali
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’indeboliment
renali (ara sezzjoni 4.4).

Indeboliment epatiku
L-esperjenza terapewtika hija limitata f’pazjenti b’mard epatiku
moderat li jista’ jkollhom
dijateżi emorraġika (ara sezzjoni 4.4).
2
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
Metodu ta’ kif għandu jingħata
Għall-użu orali
Jista’ jingħata
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-07-2012
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-07-2012
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-07-2012
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-07-2012

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom