Clopidogrel Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agentes antitrombóticos

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de eventos aterotrombóticos en: * pacientes que sufren infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), isquémico movimiento (desde 7 días hasta menos de 6 meses) o establecido periférica enfermedad arterial. Para más información, por favor refiérase a la sección 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                B. PROSPECTO
21
Medicamento con autorización anulada
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLOPIDOGREL SANDOZ
75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Clopidogrel
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Clopidogrel Sandoz y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Clopidogrel Sandoz
3.
Cómo tomar Clopidogrel Sandoz
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Clopidogrel Sandoz
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CLOPIDOGREL SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Clopidogrel Sandoz contiene el principio activo clopidogrel, que
pertenece a un grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetarios. Las plaquetas
(también llamadas
trombocitos) son unas células muy pequeñas que se agregan cuando la
sangre se coagula. Los
medicamentos antiagregantes plaquetarios al prevenir dicha
agregación, reducen la posibilidad de que
se produzcan coágulos sanguíneos (un proceso denominado trombosis).
Clopidogrel Sandoz se administra para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos (trombos) en
vasos sanguíneos (arterias) endurecidos, un proceso conocido como
aterotrombosis, y que puede
provocar efectos aterotrombóticos (como infarto cerebral, infarto de
miocardio o muerte).
Se le ha prescrito Clopidogrel Sandoz para ayudar a prevenir la
formación de coágulos sanguíneos y
reducir el riesgo de estos acontecimientos graves ya que:
-
Usted sufre un proceso que produce el endurecimiento de las arterias
(también
denominado aterotrombosis), y
-
Usted ha sufrido previamente un infarto de miocar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1
Medicamento con autorización anulada
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Clopidogrel Sandoz 75 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes: cada comprimido contiene 3,80 mg de aceite de ricino
hidrogenado.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película redondos, biconvexos, de aspecto
veteado y color blanco a
blancuzco.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Clopidogrel está indicado en adultos para la prevención de
acontecimientos aterotrombóticos en:

Pacientes que han sufrido recientemente un infarto agudo de miocardio
(desde pocos
días antes hasta un máximo de 35 días), un infarto cerebral (desde
7 días antes hasta un
máximo de 6 meses después) o que padecen enfermedad arterial
periférica establecida.
Para mayor información ver sección 5.1.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Adultos y pacientes de edad avanzada
Clopidogrel se debe administrar como dosis única diaria de 75 mg con
o sin alimentos.

Farmacogenética
La metabolización lenta mediante el CYP2C19 se asocia a una
disminución de la respuesta a
clopidogrel. Todavía no se ha determinado la pauta posológica
óptima para metabolizadores
lentos (ver sección 5.2).

Pacientes pediátricos
Aún no ha sido establecida la seguridad y eficacia de clopidogrel en
niños y adolescentes.

Insuficiencia renal
La experiencia terapéutica en pacientes con insuficiencia renal es
limitada (ver
sección 4.4).

Insuficiencia hepática
La experiencia terapéutica en pacientes con enfermedad hepática
moderada que pueden
presentar diátesis hemorrágica es limitada (ver sección 4.4)
4.3
CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
2
Medicamento con autori
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov