Clopidogrel Krka

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenti antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:Pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2009-09-23

Príbalový leták

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
CLOPIDOGREL KRKA 75 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
clopidogrel
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos'è Clopidogrel Krka e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Clopidogrel Krka
3.
Come prendere Clopidogrel Krka
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Clopidogrel Krka
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS'È CLOPIDOGREL KRKA E A COSA SERVE
Clopidogrel Krka contiene clopidogrel e appartiene ad un gruppo di
medicinali chiamati
antiaggreganti piastrinici. Le piastrine sono elementi del sangue di
dimensioni microscopiche e che si
aggregano assieme durante la coagulazione del sangue. Impedendo tale
aggregazione, i medicinali
antiaggreganti piastrinici diminuiscono la possibilità di formazione
di coaguli sanguigni (un
fenomeno chiamato trombosi).
Clopidogrel Krka viene assunto dagli adulti per prevenire la
formazione di coaguli sanguigni (trombi)
nei vasi sanguigni (arterie) induriti, processo conosciuto come
aterotrombosi, che può causare eventi
di origine aterotrombotica (come ictus, attacco cardiaco, o morte).
Clopidogrel Krka le è stato prescritto come aiuto nel prevenire la
formazione di coaguli sanguigni e
per ridurre il rischio di questi gravi eventi perché:
-
lei presenta una condizione nota come indurimento delle arterie (anche
detta aterosclerosi), e
lei ha avuto in precedenza un attacco cardiaco, un ict
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Clopidogrel Krka 75 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 75 mg di clopidogrel (come
cloridrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Compresse rivestite con film rosa, rotonde e leggermente convesse.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Prevenzione secondaria di eventi di origine aterotrombotica_
Clopidogrel è indicato nei:

Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus
ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia
obliterante periferica comprovata.

Pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a
meno di 35), ictus ischemico
(da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o arteriopatia obliterante
periferica comprovata

Pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:
-
sindrome coronarica acuta senza innalzamento del tratto ST (angina
instabile o infarto
miocardico senza onde Q), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento
di stent in seguito a
intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido
acetilsalicilico (ASA).
-
sindrome coronarica acuta con innalzamento del tratto ST in
associazione con ASA in
pazienti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (compresi i
pazienti sottoposti a
posizionamento di stent) o nei pazienti in terapia farmacologica
candidati alla terapia
trombolitica/fibrinolitica.
_In pazienti con attacco ischemico transitorio (TIA) a rischio da
moderato ad alto o ictus ischemico _
_minore (IS)_
_Clopidogrel in associazione con ASA è indicato in:_
-
Pazienti adulti con TIA a rischio da moderato ad alto (punteggio ABCD2
1
≥4) o IS minore
(NIHSS
2
≤3) entro 24 ore dall'evento TIA o IS.
_Prevenzione di eventi di origine aterotrombotica e tromboembolica
nella fibrillazione atriale_
Clopidogrel in associazione con ASA è indicato ne
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-09-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-12-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-12-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-12-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-09-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov