Clopidogrel BMS

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné z:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic įvykius:- Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. - Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2008-07-16

Príbalový leták

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL BMS 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel BMS
3.
Kaip vartoti Clopidogrel BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL BMS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel BMS priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės (mažesnės už
raudonuosius ir baltuosius kraujo
kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susi
dary
ti kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel BMS vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose kraujagyslėse
(arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze, jis gali sukelti
insultą, širdies priepuolį ar net
mirtį.
Clopidogrel BMS jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel BMS 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3 mg laktozės ir
3,3 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rožinės, apvalios, abipus išgaubtos; vienoje jų
pusėje įspausta “75”, kitoje – “1171”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikini
ų kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-11-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-11-2009
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-11-2009
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-11-2009

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov