Clopidogrel BMS

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Предлага се от:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична област:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Терапевтични показания:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic įvykius:- Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. - Pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:Ne-ST segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (ASR). ST segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su ASR medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2008-07-16

Листовка

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL BMS 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Clopidogrel BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel BMS
3.
Kaip vartoti Clopidogrel BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL BMS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel BMS priklauso grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais.
Trombocitai yra labai mažos kraujo plokštelės (mažesnės už
raudonuosius ir baltuosius kraujo
kūnelius), kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti
antitrombocitiniai vaistai mažina
galimybę susi
dary
ti kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel BMS vartojamas, kad nesusidarytų kraujo krešulių
(trombų) sukietėjusiose kraujagyslėse
(arterijose). Šis procesas vadinamas aterotromboze, jis gali sukelti
insultą, širdies priepuolį ar net
mirtį.
Clopidogrel BMS jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būk
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel BMS 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(vandenilio sulfato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos: kiekvienoje tabletėje yra 3 mg laktozės ir
3,3 mg hidrinto ricinų aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Tabletės yra rožinės, apvalios, abipus išgaubtos; vienoje jų
pusėje įspausta “75”, kitoje – “1171”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:
•
ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau negu 35),
išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6 mėnesiams)
ar nustatyta, taip pat
įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
•
ligoniams, kuriems yra ūminis vainikinių arterijų sindromas:
-
Nesusijęs su ST segmento pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be
Q bangos), įskaitant ligonius, kuriems po perkutaninės vainikini
ų kraujagyslių procedūros
įstatomas stentas; šiais atvejais klopidogrelis derinamas su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR).
-
Gydytiems ligoniams, kuriems yra miokardo infarktas su ST segmento
pakilimu ir kurie
tinkami gydyti trombolize , klopidogrelis skiriamas kartu su
acetilsalicilo rūgštimi (ASR)
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
•
Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą
neatsižvelgiant į valgį.
Ligoniams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:
-
Nesusijusio su ST tarpo pakilimu (nestabili krūtinės angina arba
miokardo infarktas be Q
bangos): iš pradžių reikia duoti vienkartinę 300 mg prisotinimo
dozę, paskui – po 75 mg
kartą per parą (kartu su 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта български 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-11-2009
Листовка Листовка испански 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-11-2009
Листовка Листовка чешки 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-11-2009
Листовка Листовка датски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-11-2009
Листовка Листовка немски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-11-2009
Листовка Листовка естонски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-11-2009
Листовка Листовка гръцки 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-11-2009
Листовка Листовка английски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-11-2009
Листовка Листовка френски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-11-2009
Листовка Листовка италиански 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-11-2009
Листовка Листовка латвийски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-11-2009
Листовка Листовка унгарски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-11-2009
Листовка Листовка малтийски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-11-2009
Листовка Листовка нидерландски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-11-2009
Листовка Листовка полски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-11-2009
Листовка Листовка португалски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-11-2009
Листовка Листовка румънски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта румънски 11-11-2009
Листовка Листовка словашки 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-11-2009
Листовка Листовка словенски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-11-2009
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-11-2009
Листовка Листовка фински 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-11-2009
Листовка Листовка шведски 11-11-2009
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-11-2009

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите