Clopidogrel 1A Pharma

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

klopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH 

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutické oblasti:

Choroby naczyń obwodowych

Terapeutické indikácie:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. Pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka ST ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA). - Elewacja segmentu ST ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL 1A PHARMA 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel 1A Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel 1A Pharma
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel 1A Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel 1A Pharma
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL 1A PHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel 1A Pharma zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel 1A Pharma podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zak
rzepów w stwardniałych
miażdżycowo naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które
mogą prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą
tętnic (takich jak jak: udar mózgu,
atak serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel 1A Pharma przepisuje
się, żeby zapobiec zakrzepom
krwi i zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel 1A Pharma 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.

U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acety
losalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę (z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę). Ponieważ większe dawki ASA były
związane z więks
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-02-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-02-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-02-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-02-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov