Krajina: Francúzsko
Jazyk: francúzština
Zdroj: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
heptaminol 0
H6 PHARMA
nonencoreattribué.(C:systèmecardiovasculaire)
heptaminol 0
0,1500 g
Comprimé
pour un comprimé > heptaminol 0,1500 g sous forme de : heptaminol (chlorhydrate d' 0,1878 g
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)
ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE.Ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.L’hypotension orthostatique se traduit par une sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise, à la position debout.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1995-07-21
ANSM - Mis à jour le : 07/09/2023 Dénomination du médicament CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé Chlorhydrate d’heptaminol Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé ? 3. Comment prendre CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE. Ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope. L’hypotension orthostatique se traduit par une sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise, à la position debout. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous Prečítajte si celý dokument
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/09/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate d’heptaminol.................................................................................................. 0,1878 g Quantité correspondant à heptaminol................................................................................... 0,1500 g Pour un comprimé. Excipient(s) à effet notoire : amidon de blé Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour. Population pédiatrique Sans objet. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications · Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. · Hypertension artérielle sévère. · Hyperthyroïdie. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle anti-dopage. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Sans objet. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Sans objet. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Prečítajte si celý dokument