CHLORHYDRATE D'HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé

البلد: فرنسا

اللغة: الفرنسية

المصدر: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

العنصر النشط:

heptaminol 0

متاح من:

H6 PHARMA

ATC رمز:

nonencoreattribué.(C:systèmecardiovasculaire)

INN (الاسم الدولي):

heptaminol 0

جرعة:

0,1500 g

الشكل الصيدلاني:

Comprimé

تركيب:

pour un comprimé > heptaminol 0,1500 g sous forme de : heptaminol (chlorhydrate d' 0,1878 g

طريقة التعاطي:

orale

الوحدات في الحزمة:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)

المجال العلاجي:

ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE

الخصائص العلاجية:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE CARDIO-VASCULAIRE.Ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.L’hypotension orthostatique se traduit par une sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise, à la position debout.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

ملخص المنتج:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

الوضع إذن:

Valide

تاريخ الترخيص:

1995-07-21

نشرة المعلومات

ANSM - Mis à jour le : 07/09/2023
Dénomination du médicament
CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé
Chlorhydrate d’heptaminol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg,
comprimé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2
PHARMA 187,8 mg, comprimé ?
3. Comment prendre CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg,
comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg,
comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg,
comprimé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANALEPTIQUE
CARDIO-VASCULAIRE.
Ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de
l’hypotension orthostatique, en particulier
lors d’un traitement psychotrope.
L’hypotension orthostatique se traduit par une sensation
d’étourdissement lors du passage brusque de la
position couchée ou assise, à la position debout.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous

خصائص المنتج

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CHLORHYDRATE D’HEPTAMINOL H2 PHARMA 187,8 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate
d’heptaminol..................................................................................................
0,1878 g
Quantité correspondant à
heptaminol...................................................................................
0,1500 g
Pour un comprimé.
Excipient(s) à effet notoire : amidon de blé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension
orthostatique, en particulier lors d’un traitement
psychotrope.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte : 1 à 2 comprimés, trois fois par jour.
Population pédiatrique
Sans objet.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Hypertension artérielle sévère.
·
Hyperthyroïdie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette
spécialité contient un principe actif pouvant induire
une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôle
anti-dopage.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet
une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament.
Les professionnels de santé déclarent
tout effet indésirable suspecté via le système national de
déclaration :