Cevenfacta

Krajina: Európska únia

Jazyk: maltčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Eptacog beta (activated)

Dostupné z:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC kód:

B02BD08

INN (Medzinárodný Name):

Eptacog beta (activated)

Terapeutické skupiny:

Sustanzi kontra l-emorraġija

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A; Hemophilia B

Terapeutické indikácie:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

Stav Autorizácia:

Awtorizzat

Dátum Autorizácia:

2022-07-15

Príbalový leták

                                35
FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CEVENFACTA 1 MG (45 KIU) TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
CEVENFACTA 2 MG (90 KIU) TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
CEVENFACTA 5 MG (225 KIU) TRAB U SOLVENT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INJEZZJONI
eptacog beta (attivat)
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar, jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju
possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu CEVENFACTA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża CEVENFACTA
3.
Kif għandek tuża CEVENFACTA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen CEVENFACTA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
7.
Istruzzjonijiet dwar l-Użu ta’ CEVENFACTA
1.
X’INHU CEVENFACTA U GĦALXIEX JINTUŻA
CEVENFACTA fih is-sustanza attiva eptacog beta (attivat), Fattur VIIa
tal-koagulazzjoni
rikombinanti tal-bniedem (rhFVIIa,
_recombinant human coagulation Factor VIIa_
).
CEVENFACTA jintuża fl-adulti u l-adolexxenti (minn 12-il sena ’l
fuq) li twieldu b’emofilja A jew B
u li żviluppaw inibituri (antikorpi). Jintuża:
-
għat-trattament ta’ episodji ta’ ħruġ ta’ demm,
-
għall-immaniġġjar t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
CEVENFACTA 1 mg (45 KIU) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 1 mg eptacog beta (attivat) (45
KIU/kunjett) li jikkorrispondi għal
konċentrazzjoni ta’ madwar 1 mg/mL (45 KIU/mL) meta rikostitwit
b’1.1 mL ta’ ilma għall-
injezzjonijiet.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIU) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 2 mg eptacog beta (attivat) (90
KIU/kunjett) li jikkorrispondi għal
konċentrazzjoni ta’ madwar 1 mg/mL (45 KIU/mL) meta rikostitwit
b’2.2 mL ta’ ilma għall-
injezzjonijiet.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIU) trab u solvent għal soluzzjoni
għall-injezzjoni
Kull kunjett nominalment fih 5 mg eptacog beta (attivat) (225
KIU/kunjett) li jikkorrispondi għal
konċentrazzjoni ta’ madwar 1 mg/mL (45 KIU/mL) meta rikostitwit
b’5.2 mL ta’ ilma għall-
injezzjonijiet.
Il-potenza (IU) hija ddeterminata permezz ta’ assaġġ tat-tagħqid
tad-demm. 1 KIU hija daqs 1 000 IU
(Unitajiet Internazzjonali).
Eptacog beta (attivat) huwa Fattur VIIa tal-koagulazzjoni rikombinanti
(rFVIIa,
_recombinant _
_coagulation Factor VIIa_
) b’massa molekulari ta’ madwar 50 000 Dalton prodott mill-ħalib
tal-fniek
permezz tat-teknoloġija tad-DNA rikombinanti.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab u solvent għal 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov