Cerezyme

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imiglütseraas

Dostupné z:

Sanofi B.V.

ATC kód:

A16AB02

INN (Medzinárodný Name):

imiglucerase

Terapeutické skupiny:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Terapeutické oblasti:

Gaucheri tõbi

Terapeutické indikácie:

Cerezyme (imiglütseraas) on näidustatud pikaajalise ravi (tüüp 1) neuronopaatilist või kroonilise neuronopaatilist (3. tüüpi) Gaucher haiguse kinnitatud diagnoosiga patsientidel, kes näitus kliiniliselt olulist nonneurological ilmingute suhtes. Mitte-neuroloogiliste sümptomite kohta Gaucher haiguse hulka üks või mitu järgmistest tingimustest:aneemia pärast tõrjutuse muud põhjused, nagu raua deficiencyThrombocytopeniaBone haiguse pärast tõrjutuse teiste põhjuste, nt Vitamiin D deficiencyhepatomegaly või splenomegaly.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

1997-11-17

Príbalový leták

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Cerezyme 400 ühikut infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Imiglütseraas (imiglucerasum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Cerezyme ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne Cerezyme’i kasutamist.
3.
Kuidas Cerezyme’i kasutada.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed.
5.
Kuidas Cerezyme’i säilitada.
6.
Lisainfo
1.
Mis ravim on Cerezyme ja milleks seda kasutatakse
Cerezyme sisaldab toimeainena imiglütseraasi ning sellega ravitakse
patsiente, kellel on kinnitatud 1.
või 3. tüüpi Gaucher’ tõve diagnoos ja kellel on järgmised
haigussümptomid: aneemia (liiga vähe vere
punaliblesid), kalduvus veritsustele (liiga vähe vereliistakuid, st
teatud tüüpi vererakke), põrna või
maksa suurenemine või luuhaigus.
Gaucher’ tõbe põdevatel inimestel on organismis liiga vähe
ensüümi, mida nimetatakse happeliseks
-glükosidaasiks. See ensüüm kontrollib glükosüültseramiidi
taset organismis. Glükosüültseramiid on
organismis toodetav aine, mis koosneb suhkrust ja rasvast. Gaucher’
tõve korral võib
glükosüültseramiidi tase organismis muutuda liiga kõrgeks.
Cerezyme on kunstlik ensüüm, mida nimetatakse imiglütseraasiks –
see suudab asendada organismi
loomulikku ensüümi happelist -glükosidaasi, mis Gaucher’ tõbe
põdevatel patsientidel puudub või
mille aktiivsus ei ole piisav.
Selles infolehes toodud teave kehtib kõikidele vanusegruppidele, k.a
lastele, noorukitele,
täiskasva
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cerezyme 400 ühikut, infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 400 ühikut* imiglütseraasi (imiglucerasum).
Pärast lahustamist sisaldab lahus 40 ühikut (ligikaudu 1,0 mg)
imiglütseraasi ml kohta (400 Ü/10 ml).
Iga viaali tuleb enne kasutamist täiendavalt lahjendada (vt lõik
6.6).
* Ensüümi ühik (Ü) on defineeritud kui ensüümi kogus, mis
katalüüsib ühe mikromooli sünteetilise
substraadi para-nitrofenüül -D-glükopüranosidaasi (pNP-Glc)
hüdrolüüsi minutis temperatuuril 37°C.
** Imiglütseraas on inimese happelise -glükosidaasi
modifitseeritud vorm, mida toodetakse hiina
hamstri munasarja (Chinese Hamster Ovary (CHO)) rakkudes rekombinantse
DNA tehnoloogia abil,
kus mannoosi modifikatsiooni abil seatakse märklauaks makrofaagid.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks viaal sisaldab 41 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Cerezyme on valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Cerezyme (imiglütseraas) on näidustatud pikaajaliseks
ensüümasendusraviks mitteneuronopaatilise
(1. tüüpi) või kroonilise neuronopaatilise (3. tüüpi) Gaucher’
tõve kinnitatud diagnoosiga patsientidel,
kellel on kliiniliselt olulised mitteneuroloogilised haigusnähud.
Gaucher’ tõve mitteneuroloogiliste nähtude hulka kuuluvad üks
või enam järgmistest seisunditest:

aneemia pärast teiste põhjuste, nt rauapuudus, kõrvaldamist,

trombotsütopeenia,

luuhaigus pärast teiste põhjuste, nt D-vitamiini puuduse
kõrvaldamist,

hepatomegaalia või splenomegaalia.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Haiguse ravi peavad juhendama Gaucher’ tõve ravis pädevad arstid.
Annustamine
Gaucher’ tõve heterogeensuse ja multisüsteemse olemuse tõttu
tuleb annus määrata iga patsiendi puhul
individuaalselt, hinnates põhjalikult haiguse kõiki kliinilisi
ilminguid. Kui patsiendi indi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 03-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 03-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 03-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 03-04-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov