Cerezyme

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-04-2023

Ingredient activ:

imiglütseraas

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

A16AB02

INN (nume internaţional):

imiglucerase

Grupul Terapeutică:

Muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted,

Zonă Terapeutică:

Gaucheri tõbi

Indicații terapeutice:

Cerezyme (imiglütseraas) on näidustatud pikaajalise ravi (tüüp 1) neuronopaatilist või kroonilise neuronopaatilist (3. tüüpi) Gaucher haiguse kinnitatud diagnoosiga patsientidel, kes näitus kliiniliselt olulist nonneurological ilmingute suhtes. Mitte-neuroloogiliste sümptomite kohta Gaucher haiguse hulka üks või mitu järgmistest tingimustest:aneemia pärast tõrjutuse muud põhjused, nagu raua deficiencyThrombocytopeniaBone haiguse pärast tõrjutuse teiste põhjuste, nt Vitamiin D deficiencyhepatomegaly või splenomegaly.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

1997-11-17

Prospect

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Cerezyme 400 ühikut infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Imiglütseraas (imiglucerasum)
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Cerezyme ja milleks seda kasutatakse.
2.
Mida on vaja teada enne Cerezyme’i kasutamist.
3.
Kuidas Cerezyme’i kasutada.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed.
5.
Kuidas Cerezyme’i säilitada.
6.
Lisainfo
1.
Mis ravim on Cerezyme ja milleks seda kasutatakse
Cerezyme sisaldab toimeainena imiglütseraasi ning sellega ravitakse
patsiente, kellel on kinnitatud 1.
või 3. tüüpi Gaucher’ tõve diagnoos ja kellel on järgmised
haigussümptomid: aneemia (liiga vähe vere
punaliblesid), kalduvus veritsustele (liiga vähe vereliistakuid, st
teatud tüüpi vererakke), põrna või
maksa suurenemine või luuhaigus.
Gaucher’ tõbe põdevatel inimestel on organismis liiga vähe
ensüümi, mida nimetatakse happeliseks
-glükosidaasiks. See ensüüm kontrollib glükosüültseramiidi
taset organismis. Glükosüültseramiid on
organismis toodetav aine, mis koosneb suhkrust ja rasvast. Gaucher’
tõve korral võib
glükosüültseramiidi tase organismis muutuda liiga kõrgeks.
Cerezyme on kunstlik ensüüm, mida nimetatakse imiglütseraasiks –
see suudab asendada organismi
loomulikku ensüümi happelist -glükosidaasi, mis Gaucher’ tõbe
põdevatel patsientidel puudub või
mille aktiivsus ei ole piisav.
Selles infolehes toodud teave kehtib kõikidele vanusegruppidele, k.a
lastele, noorukitele,
täiskasva
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cerezyme 400 ühikut, infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks viaal sisaldab 400 ühikut* imiglütseraasi (imiglucerasum).
Pärast lahustamist sisaldab lahus 40 ühikut (ligikaudu 1,0 mg)
imiglütseraasi ml kohta (400 Ü/10 ml).
Iga viaali tuleb enne kasutamist täiendavalt lahjendada (vt lõik
6.6).
* Ensüümi ühik (Ü) on defineeritud kui ensüümi kogus, mis
katalüüsib ühe mikromooli sünteetilise
substraadi para-nitrofenüül -D-glükopüranosidaasi (pNP-Glc)
hüdrolüüsi minutis temperatuuril 37°C.
** Imiglütseraas on inimese happelise -glükosidaasi
modifitseeritud vorm, mida toodetakse hiina
hamstri munasarja (Chinese Hamster Ovary (CHO)) rakkudes rekombinantse
DNA tehnoloogia abil,
kus mannoosi modifikatsiooni abil seatakse märklauaks makrofaagid.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks viaal sisaldab 41 mg naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Cerezyme on valge või valkjas pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Cerezyme (imiglütseraas) on näidustatud pikaajaliseks
ensüümasendusraviks mitteneuronopaatilise
(1. tüüpi) või kroonilise neuronopaatilise (3. tüüpi) Gaucher’
tõve kinnitatud diagnoosiga patsientidel,
kellel on kliiniliselt olulised mitteneuroloogilised haigusnähud.
Gaucher’ tõve mitteneuroloogiliste nähtude hulka kuuluvad üks
või enam järgmistest seisunditest:

aneemia pärast teiste põhjuste, nt rauapuudus, kõrvaldamist,

trombotsütopeenia,

luuhaigus pärast teiste põhjuste, nt D-vitamiini puuduse
kõrvaldamist,

hepatomegaalia või splenomegaalia.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Haiguse ravi peavad juhendama Gaucher’ tõve ravis pädevad arstid.
Annustamine
Gaucher’ tõve heterogeensuse ja multisüsteemse olemuse tõttu
tuleb annus määrata iga patsiendi puhul
individuaalselt, hinnates põhjalikult haiguse kõiki kliinilisi
ilminguid. Kui patsiendi indi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-10-2010
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-10-2010
Prospect Prospect cehă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-10-2010
Prospect Prospect daneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-10-2010
Prospect Prospect germană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-10-2010
Prospect Prospect greacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-10-2010
Prospect Prospect engleză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-10-2010
Prospect Prospect franceză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-10-2010
Prospect Prospect italiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-10-2010
Prospect Prospect letonă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-10-2010
Prospect Prospect lituaniană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-10-2010
Prospect Prospect maghiară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-10-2010
Prospect Prospect malteză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-10-2010
Prospect Prospect olandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-10-2010
Prospect Prospect poloneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-10-2010
Prospect Prospect portugheză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-10-2010
Prospect Prospect română 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-10-2010
Prospect Prospect slovacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-10-2010
Prospect Prospect slovenă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-10-2010
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-10-2010
Prospect Prospect suedeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-10-2010
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2023
Prospect Prospect islandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-04-2023
Prospect Prospect croată 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor