CEREBRINO MANDRI SOLUCION EXTEMPORANEA

Krajina: Španielsko

Jazyk: španielčina

Zdroj: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
16-06-2018

Aktívna zložka:

ACETILSALICILICO ACIDO; CAFEINA; PARACETAMOL

Dostupné z:

LABORATORIOS MANDRI S.A.

ATC kód:

N02BA51

INN (Medzinárodný Name):

ACETILSALICILICO ACIDO; CAFFEINE; PARACETAMOL

Dávkovanie:

50 mg/g + 4 mg/g + 40 mg/g

Forma lieku:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Zloženie:

ACETILSALICILICO ACIDO 50 mg; CAFEINA 4 mg; PARACETAMOL 40 mg

Spôsob podávania:

VÍA ORAL

Terapeutické oblasti:

Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos

Prehľad produktov:

CEREBRINO MANDRI SOLUCION EXTEMPORANEA, 1 frasco de 100 g Revocado 25/09/2013 No Comercializado

Stav Autorizácia:

Anulado

Príbalový leták

                                CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CEREBRINO
MANDRI.
Este
medicamento
puede
obtenerse
sin
receta,
para
el
tratamiento
de
afecciones
menores
sin
la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado CEREBRINO MANDRI para
obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran, o si persiste el dolor durante más de 10
días o la fiebre durante más de 3 días,
o bien aparecen otros síntomas, debe consultar a un médico.
EN ESTE PROSPECTO:
1. Qué es CEREBRINO MANDRI y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CEREBRINO MANDRI
3. Cómo tomar CEREBRINO MANDRI
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CEREBRINO MANDRI
Cerebrino Mandri
(POLVOS 100G)
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, PARACETAMOL, CAFEÍNA ANHIDRA
Los principios activos de
CEREBRINO MANDRI
son ácido acetilsalicílico, paracetamol, cafeína anhidra.
Cada dosis de 5 gramos de CEREBRINO MANDRI contiene: 250 mg de ácido
acetilsalicílico, 200 mg de
paracetamol (DCI), 20 mg de cafeína anhidra y como excipiente 4.530
mg de azúcar (sacarosa).
TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Laboratorios Mandri, S.A.
Pau Claris, 182
08037 Barcelona (España)
1. QUÉ ES CEREBRINO MANDRI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CEREBRINO MANDRI se presenta en forma de polvo para uso oral. Cada
envase contiene 100 gramos.
El ácido acetilsalicílico y el paracetamol son eficaces para reducir
el dolor y la fiebre, mientras que la cafeína tiene
una acción estimulante del sistema nervioso.
CEREBRINO MANDRI está indicado en el alivio sintomático de los
dolores leves o moderados, como dolores de
cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda
(lumbalgia). Estados febriles.
2. ANTES DE TOMAR CE
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                CORREO ELECTRÓNICO
sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
ÍNDICE
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
…………………………………..3
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ………………………3
3.
FORMA
FARMACEUTICA………………………………………………….…3
4.
DATOS CLÍNICOS
……………………………………………………….…….3
4.1.
Indicaciones terapéuticas
…………………………………………..……………3
4.2.
Posología y forma de administración
……………………………..…………..…4
4.3.
Contraindicaciones
……………………………………………………..………..4
4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
…………………..……...….5
4.5.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
…..….…...6
4.6.
Embarazo y
lactancia-…………………………………………………..............11
4.7.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar
maquinaria …....12
4.8.
Efectos adversos
…………………………………………………………….....13
4.9.
Sobredosificación
…………………………………………………………...….14
5.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
……………………………………...16
5.1.
Propiedades farmacodinámicas
………………………………………………...16
5.2.
Propiedades farmacocinéticas
………………………………………………….17
5.3.
Datos preclínicos sobre
seguridad……………………………………………...18
6.
DATOS FARMACÉUTICOS
…………………………………………………19
6.1.
Relación de excipientes
………………………………………………………..19
6.2.
Incompatibilidades……………………………………………………………...19
6.3.
Periodo d
                                
                                Prečítajte si celý dokument