CEREBRINO MANDRI SOLUCION EXTEMPORANEA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-06-2018

Ingredientes activos:

ACETILSALICILICO ACIDO; CAFEINA; PARACETAMOL

Disponible desde:

LABORATORIOS MANDRI S.A.

Código ATC:

N02BA51

Designación común internacional (DCI):

ACETILSALICILICO ACIDO; CAFFEINE; PARACETAMOL

Dosis:

50 mg/g + 4 mg/g + 40 mg/g

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL

Composición:

ACETILSALICILICO ACIDO 50 mg; CAFEINA 4 mg; PARACETAMOL 40 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos

Resumen del producto:

CEREBRINO MANDRI SOLUCION EXTEMPORANEA, 1 frasco de 100 g Revocado 25/09/2013 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CEREBRINO
MANDRI.
Este
medicamento
puede
obtenerse
sin
receta,
para
el
tratamiento
de
afecciones
menores
sin
la
intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar con
cuidado CEREBRINO MANDRI para
obtener los mejores resultados.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita información adicional o consejo, consulte a su
farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran, o si persiste el dolor durante más de 10
días o la fiebre durante más de 3 días,
o bien aparecen otros síntomas, debe consultar a un médico.
EN ESTE PROSPECTO:
1. Qué es CEREBRINO MANDRI y para qué se utiliza
2. Antes de tomar CEREBRINO MANDRI
3. Cómo tomar CEREBRINO MANDRI
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CEREBRINO MANDRI
Cerebrino Mandri
(POLVOS 100G)
ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, PARACETAMOL, CAFEÍNA ANHIDRA
Los principios activos de
CEREBRINO MANDRI
son ácido acetilsalicílico, paracetamol, cafeína anhidra.
Cada dosis de 5 gramos de CEREBRINO MANDRI contiene: 250 mg de ácido
acetilsalicílico, 200 mg de
paracetamol (DCI), 20 mg de cafeína anhidra y como excipiente 4.530
mg de azúcar (sacarosa).
TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Laboratorios Mandri, S.A.
Pau Claris, 182
08037 Barcelona (España)
1. QUÉ ES CEREBRINO MANDRI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CEREBRINO MANDRI se presenta en forma de polvo para uso oral. Cada
envase contiene 100 gramos.
El ácido acetilsalicílico y el paracetamol son eficaces para reducir
el dolor y la fiebre, mientras que la cafeína tiene
una acción estimulante del sistema nervioso.
CEREBRINO MANDRI está indicado en el alivio sintomático de los
dolores leves o moderados, como dolores de
cabeza, dentales, menstruales, musculares (contracturas) o de espalda
(lumbalgia). Estados febriles.
2. ANTES DE TOMAR CE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
ÍNDICE
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
…………………………………..3
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA ………………………3
3.
FORMA
FARMACEUTICA………………………………………………….…3
4.
DATOS CLÍNICOS
……………………………………………………….…….3
4.1.
Indicaciones terapéuticas
…………………………………………..……………3
4.2.
Posología y forma de administración
……………………………..…………..…4
4.3.
Contraindicaciones
……………………………………………………..………..4
4.4.
Advertencias y precauciones especiales de empleo
…………………..……...….5
4.5.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción
…..….…...6
4.6.
Embarazo y
lactancia-…………………………………………………..............11
4.7.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar
maquinaria …....12
4.8.
Efectos adversos
…………………………………………………………….....13
4.9.
Sobredosificación
…………………………………………………………...….14
5.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
……………………………………...16
5.1.
Propiedades farmacodinámicas
………………………………………………...16
5.2.
Propiedades farmacocinéticas
………………………………………………….17
5.3.
Datos preclínicos sobre
seguridad……………………………………………...18
6.
DATOS FARMACÉUTICOS
…………………………………………………19
6.1.
Relación de excipientes
………………………………………………………..19
6.2.
Incompatibilidades……………………………………………………………...19
6.3.
Periodo d
                                
                                Leer el documento completo