Krajina: Island
Jazyk: islandčina
Zdroj: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Cefotaximum natríum
Navamedic ASA
J01DD01
Cefotaximum
1 g
Stungulyfsstofn, lausn
(R) Lyfseðilsskylt
531894 Hettuglas Gler tegund III
Markaðsleyfi útgefið
2016-01-11
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS CEFOTAXIM NAVAMEDIC STUNGULYFSSTOFN, LAUSN Cefotaxím LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Cefotaxim Navamedic og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Cefotaxim Navamedic 3. Hvernig nota á Cefotaxim Navamedic 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Cefotaxim Navamedic 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM CEFOTAXIM NAVAMEDIC OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Cefotaxim Navamedic er sýklalyf, þ.e. lyf við bakteríusýkingum. Cefotaxim Navamedic er notað til meðferðar við alvarlegum sýkingum af völdum baktería sem eru næmar fyrir cefotaxími; • sýkingum í lungum, þvagrás eða þörmum. • lungnabólgu af völdum baktería. • sýkingum í efri hluta þvagrásar. • bráðri heilahimnubólgu af völdum baktería. • sýkingum í kviðarholi. • sýkingum í húð og mjúkvefjum. • sumum kynfærasýkingum af völdum tiltekinna baktería. • til fyrirbyggjandi meðferðar gegn sýkingum við tilteknar skurðaðgerðir á þörmum og ristli. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA CEFOTAXIM NAVAMEDIC EKKI MÁ NOTA CEFOTAXIM NAVAMEDIC: - ef um er að ræða ofnæmi fyrir cefotaxími eða öðrum cefalósporínlyfjum eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). - ef þú ert með sögu um alvarleg ofnæ Prečítajte si celý dokument
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Cefotaxim Navamedic stungulyfsstofn, lausn 2. INNIHALDSLÝSING Cefotaxímnatríum sem samsvarar 0,5 g af cefotaxími Cefotaxímnatríum sem samsvarar 1 g af cefotaxími Cefotaxímnatríum sem samsvarar 2 g af cefotaxími Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Stungulyfsstofn, lausn. Hvítt eða fölgult rakadrægt duft. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Alvarlegar sýkingar af völdum baktería sem eru næmar fyrir cefotaxími: Sýkingar í lungum, þvagrás eða þörmum, Lungnabólga af völdum baktería, Sýkingar í efri hluta þvagrásar, Bráð heilahimnubólga af völdum baktería, Sýkingar í kviðarholi, Sýkingar í húð og mjúkvefjum, Kynfærasýkingar af völdum gónókokka, Fyrirbyggjandi meðferð fyrir skurðaðgerðir á ristli eða endaþarmi. Hafa skal í huga opinberar ráðleggingar um viðeigandi notkun sýklalyfja. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF Lyfið er yfirleitt gefið í bláæð, en einnig má gefa það í vöðva. Næmispróf eiga að vera tiltæk. _Fullorðnir og börn eldri en 12 ára: _ Venjulegur skammtur er 2-6 g á sólarhring sem skipt er í fleiri en einn skammt. Skömmtun getur þó verið breytileg eftir alvarleika sýkingar, næmi sjúkdómsvalds og ástandi sjúklings. Við alvarlegar sýkingar (t.d. sýkingar af völdum óþekktra örvera, sýkingar sem ekki er hægt að staðsetja og lífshættulegar sýkingar) má auka skammt á hverjum 24 klukkustundum í 12 g sem skipt er í fleiri en einn skammt (með 6-8 klukkustunda millibili). _Börn: _ 50-100 mg/kg á sólarhring í jöfnum skömmtum með 12 (6) klukkustunda millibili. Við lífshættulegar sýkingar allt að 150-200 mg á kg á hverjum 24 klukkustundum. Hjá fyrirburum og nýburum er ekki mælt með að gefa stærri skammta en 50 mg _/_ kg á sólarhring. _Kynfærasýkingar af völdum gónókokka: _ Stakur 0,5 g-1,0 g skammtur í vöðva eða bláæð. 2 _Fyrirbyggjandi meðferð fyrir skurðaðgerðir á ristli eða endaþarmi: _ Staku Prečítajte si celý dokument